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n'existe aucune formation semblable chez la grande majorité des autres Ascidies 
simples. | 
Cette expansion des épicardes chez Ciona est tout aussi secondaire que celle 
des cavités péribranchiales chez Styelopsis grossuluria. Nous constatons chez 
ces deux espèces la formation secondaire d’espaces périviscéraux, accomplissant 
probablement la même fonction respiratoire, bien que ces espaces ne soient pas 
homologues. 
Pour nous, la seule et unique fonction primitive de l’épicarde est la repro- 
duction par bourgeonnement et l'intérêt particulier qui ressort de l’étude de son 
développement chez Ciona intestinalis, Styelopsis grossularia et Lithonephria 
engyranda est précisément de nous avoir montré trois étapes successives de la 
disparition progressive et des transformations secondaires subies par cet organe 
primordial, essentiel, chez des représentants des trois grandes familles d’Ascidies 
simples. Pour en comprendre toute la portée et parvenir à rattacher les 
dispositions des épicardes des Ascidies simples à celle réalisée chez Clavelina, 
il était indispensable de bien connaître, au préalable, le chaînon intermédiaire, 
l’épicarde de Déstaplia. 
IL. Le sac rénal de Zaithonephria eugyranda (Molgulidée) se développe 
comme un diverticule de la paroi latérale droite du tube digestif, à l’union de 
l’œsophage et de l’estomac. 
Le mode de formation du sac rénal, sa structure et la riche vascularisation 
de sa paroi ainsi que ses rapports anatomiques tantavec la cavité péribranchiale 
droite qu'avec l’organe cardiaque, m’engagent à supposer que cette formation 
caractéristique des Molgulidées est l’homologue du soi-disant « diverticule 
hépatique » de lAmphioxus. 
Je me propose de revenir sur cette question dans une prochaine notice. 
