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effet un fait constant dans le règne végétal toutes les fois que cet embryon doit 
être, pendant ses premiers développements, privé des secours d’une plante mère 
en activité végétative. C’est ainsi que toutes les macrospores sont de véritables 
réservoirs nutritifs dans lesquels l'embryon pourra puiser; c’est encore pour 
cette raison que de nombreuses réserves sont accumulées dans les graines de 
Phanérogames. 
Aussi, en raison des avantages que présentait pour le nouvel individu 
l'accumulation des réserves nutritives, l’habitude de cette accumulation ne 
tarda pas sans doute às’établir dans les gamètes.D’abord très peumarquéedansles 
gamètes primitifs, elle s’accrut ensuite successivement,au point que les chances 
de reproduction en furent peut-être notablement diminuées, puisque les gamètes 
en devenant plus replets et par suite moins mobiles durent avoir moins de facilité 
pour se rencontrer etse fusionner, surtout lorsqu'ils provenaient de glandes plus 
éloignées les unes des autres, c’est-à-dire lorsque justement leur origine était 
plus favorable à l'adaptation spécifique. C’est probablement sous l’influence de 
ces difficultés complexes que la nature prit l'habitude d’attribuer la réplétion 
nutritive à l’un des gamètes et de conserver la motilité à l’autre, réunissant ainsi 
dans les deux cellules mères d’un même individu deux qualités fonctionnelles 
absolument contradictoires. Les gamètes mobiles restèrent très grêles, très 
nombreux, très agiles et furent chargés spécialement d’assurer la réunion dans 
la copulation, ce sont ceux auxquels nous attribuons le sexe mâle; les autres 
devinrent de plus en plus gros, de moins en moins nombreux dans la glande 
mère, de plus en plus immobiles et furent tout spécialement chargés d’assurer 
la nutrition pendant les premiers développements du nouvel individu, ils 
forment ce que nous appelons les cellules femelles. Les cellules mâles furent 
dès lors, pour continuer à remplir leur rôle, dans la nécessité absolue de 
s'adapter constamment aux conditions du milieu qu’elles devaient traverser 
pour arriver à la cellule femelle, à mesure que ce milieu se modifia. C’est ainsi 
que nous les voyons demeurer sous la forme peu variée d’anthérozoïdes, toutes 
les fois que la génération continue à se faire dans l’eau ; le protoplasme mâle est 
véhiculé dans un pollinode, quand il lui faut traverser un milieu plus solide 
(algues parasites ou entomophytes: champignons ; boyau pollinique); il est 
transporté par la microspore ou le pollen et aidé plus ou moins directement par 
des appareils accessoires (ornementations de la paroi du pollen, subtances et 
tissus collecteurs, pièces colorées des fleurs, nectaires, etc.), lorsqu'il doit 
