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V. WILLEM. 
de 40 à 50 y de longueur, offrant la forme typique représentée dans la figure 1 
ci-dessous (A). 
Leur solution aqueuse, traitée par l'acide chlorhydrique, puis évaporée, me 
donna des arborisations cristallines correspondant à celles du chlorure 
ÔS: 
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(9 
Fic. 1. — A. Cristaux 
d’urate double de so- 
dium et d’ammonium, 
obtenus après traite- 
ment des cellules chlo- 
ragogènes par l’ammo- 
niaque (X 500); — 
B. Cristaux  d’acide 
urique, obtenus après 
traitement par l'acide 
chlorhydrique de la 
solution aqueuse des 
cristaux À ; — C. Cris- 
taux d’acide urique ex- 
traits de néphridies par 
untraitementanalogue. 
A 
C 
d’ammonium, de petits cristaux cubiques semblables à 
ceux du chlorure de sodium et des corpuscules ovalaires 
de 15-30 de longueur, représentés fig. 1 (B), ressemblant 
à certaines formes que revêt l'acide urique (!). Ceux-ci, 
1l est vrai, se dissolvaient rapidement dans une gouttelette 
d’eau déposée sur le résidu d’évaporation ; mais ce phéno- 
mène s'explique facilement, si l’on considère que l’acide 
urique est soluble à froid dans 14.000 parties d’eau et que 
la gouttelette employée présentait un volume très consi- 
dérable, comparé à celui des productions cristallines. 
La lame de verre portant la substance fut chauffée à 
400° ; l'examen du résidu, additionné préalablement d’un 
peu d’eau qui fut ensuite évaporée, montra, disséminés 
au milieu d’une substance noire charbonneuse, de petits 
octaèdres d’environ I 2. 
Toutes les formes cristallines observées dans le cours 
de ces réactions sont analogues à celles qu’on peut obtenir 
en soumettant à la même série d’opérations de l’urate 
acile de sodium. Je dois ajouter que l'essai de la murexide, 
employé comme moyen de confirmation, ne m'a jamais 
donné de résultat positif; j’attribue cet insuccès à deux 
causes : la quantité extrêmement minime de substance 
dont je disposais et la coloration brune de la matière 
expérimentée. Cette coloration brune était due à la 
substance qui imprègne les grains cellulaires ; celle-ci 
passait dans la solution amimoniacale et ne se pouvait séparer par une 
série de dissolutions fractionnées dans l’eau, parce que la faible quantité 
de produit considéré n’était pas susceptible de subir ce traitement qui 
entraîne des déperditions répétées. La coloration foncée persiste dans Pacide 
(t) O. Funxe, Atlas der physiologischen Chemie, Leipzig, 1853. Taf. IV, fig. III. 
