198 



ein Korper CHg .C(OH) : CClg entsteht, welcher sofort die 

 Chloratome gegen Sauerstoff austauscht. Der Korper CH3. 

 C(OH) : CO zerfiillt in wasseriger Lauge zu CH3.CHO und CO, 

 durch den EinfluO der alkoholischen Lauge findet der Zerfall 

 unter Aufnahme von Alkohol und Zwischenbildung des 

 Ameisensaureesters statt, wodurch neben Acetaldehyd Ameisen- 

 saure gebildet wird. 



Das k. M. Prof. Rud.Wegschei der iiberreicht filnf Abhand- 

 lungen aus dem I. chemischen Universitatslaboratorium in 

 Wien: 



I. >■ U n t e r s u c h u n g e n it b e r d i e Ve r e s t e r u n g u n s y m m e - 

 trischerzwei-undmehrbasischerSauren. XVIII. Ab- 

 handlung: Veresterung unsymmetrischer zwei- 

 basischer Sauren mit Diazomethan«, von Rud.Weg- 

 schei der und Heinrich Gehringer. 



Die Veresterung unsymmetrischer zweibasischer Sauren 

 mit unzureichenden Mengen Diazomethan liefert iiberwiegend 

 Neutralester neben unverandert gebhebener Saure und nur 

 wenig Estersauren. Bei der 3-Nitrophtalsaure, Hemipinsaure 

 und Nitroterephtalsaure wurde (wie schon fruher bei der 

 Phtalonsaure und Homophtalsaure) die Bildung von a-Ester- 

 sauren nachgewiesen. Bei der 4-Oxyphtalsaure und Kampfer- 

 saure wurde die Bildung beider isomerer Estersauren wahr- 

 scheinHch gemacht. Die Veresterung mit Diazomethan verlauft 

 also in der Kegel analog der Einwirkung von Jodmethyl auf 

 die sauren Kalisalze; es wird vorwiegend das starker saure 

 Carboxyl verestert. 



II. Dasselbe. XIX. Ab hand lung: »Uber die Veresterung 

 der Phtalonsaure«, von Rud. Wegscheider. 



Unter Benutzung von Versuchen von Glogau, Siiss und 

 Kailan wird dargelegt, daB in der Phtalonsaure das starker 

 saure Carboxyl zugleich das sterisch weniger behinderte ist 

 (abweichend von den meisten untersuchten aromatischen 

 Sauren) und daO daher das Verhalten der Phtalonsaure bei 



