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II. »Uber die Einwirkung von Jod methyl auf a, a'- 

 substi tuierte Pyridincarbonsau ren«, von Dr. Richard 

 Turnau. 



Bei der Einwirkung von Jodmethyl auf a, a'-Methylpicolin-, 

 Chinaldin- und Dipicolinsaure wurde in keinem Falle Methyl 

 an den Stickstoff addiert; die a, a'-MethylpicoIinsaure lieferte 

 ein basisches Jodhydrid, die Chinaldinsaure wurde gar nicht 

 \-erandert, wiihrend die Dipicolinsaure nahezu quantitativ den 

 Dimethylester lieferte. 



Die Jodh^Mride der Nicotin- und der Isonicotinsaure haben 

 im Gegensatz zu deni basischen der Picolinsaure normale Zu- 

 sammensetzung. 



III. »Uber die Einwirkung sekundarer asymmetri- 

 scher Hydrazine auf Harnstoff«, von Hugo Milrath- 



Beim Erhilzen aquimolekularer Mengen von asymmetri- 

 schem Benzylphenylhydrazin und Harnstoff auf 170 bis 180° 

 erhalt man das bei 139 bis 140° schmelzende Benzylphenyl- 

 semicarbazid, welches beim Kochen mit iiberschussigem Essig- 

 saureanhydrid Diacetyl benzylphenylhydrazin (Schmelzpunkt 

 128°) liefert. Das Benz3^1phenylsemicarbazid konnte auch noch 

 nach E. Fischer's und nach Jaffe's Methode gewonnen 

 werden. 



Bei Anwendung von 2 Molekiilen Base und 1 iMolekul 

 Harnstoff resultiert bei 170 bis 180° Dibenzyldiphenylcarbazid, 

 beziehungsweise Dimethyldiphenylcarbazid. Ersteres schmilzt 

 bei 169°, letzteres, das schon friiher auf anderem Wege bereitec 

 worden war, bei 149 bis 150°. 



Erhitzt man Harnstoff mit einem sekundaren Hydrazin 

 auf 270 bis 280°, so erhalt man, unabhangig von den 

 angewendeten Mengenverhaltnissen der reagierenden Bestand- 

 teile, a-substituierte Benzopyrazolone (innere Anhydryde der 

 o-Hydrazinobenzoesaure) in einer Ausbeute von 45 bis 507o 

 der Theorie. Auf diese Weise wurden das bei 167 bis 168° 

 schmelzende a- Benzylbenzopyrazolon mit seinen Derivaten 

 (salzs. Salz, Pikrat, Acetyl-, Benzoyl- und Methylprodukt) 

 und das a-Methylbenzopyrazolon (Schmelzpunkt 153 bis 154°) 

 dargestellt. 



