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zweibasische Paraoxybenzoesaiire es ist, von der das Tyrosin ab- 

 stammen muss. 



Diese entsteht fast in theoretischer Menge, wenn man das 

 Tyrosin mit Kalihydrat oxydirt. Der Vorgang entspricht der 

 Gleichung: 



€, H. , N9 3 4-29- Sl^I^ + ^^^3 + ^ ^^3 



Tyrosiu Paraoxybenzoe- Essigsaure 



saure 



Hienach wird es mehr als wahrcheinlich , dass das Tyrosin 

 die durch Aethyl substituirte Amidoparaoxybenzoesaure ist. 



^' (n.c,h,.h)^3 



Aniidoparaoxybenzoesaure Tyrosin 



und dass eine Synthese nach dieser Auffassung moglich sein wird. 

 Herr Dr. Barth hat sich vorbehalten, die beziiglichen Ver- 

 suche auszufiihren. 



II. Herr Graf Grabowski beschreibt einen neuen Apparat 

 zur Darstellung von Phosphorsaureanhydrid, mit dem bei be- 

 quemster Handhabung eine grossere Ausbeute erzielt wird, als 

 nach den bisher gebrauchlichen Methoden. 



III. Ueber das Cartharain theilt Herr G. Mai in mit, dass 

 es, beim Schmelzen mit Kalihydrat, Paraoxybenzoesaure neben 

 kleinen Mengen von Oxalsaure liefert. 



Dieser Versuch widerlegt die Behauptung von Stein, dass 

 das Carthaminin in die Quercetingruppe gehort. Lasstman die bisher 

 fiir das Carthamin aufgestellte Formel gelten, so ist die Reaction : 



€,, H„ e, + e - 2 (e, h^ e,) + 2H3 a 



Die Kesultate der in der Sitzung vom 16. Juni vorgelegten 

 ^Mittheilungen" des Herrn Prof. Hlasiwetz sind folgende: 



Prof. Hlasiwetz fand eine nene, der Cumarsaure isomere 

 Saure in der Aloe, aus welcher sie durch Behandeln mit ver- 

 diinnter Schwefelsaure in der Siedhitze und Ausziehen der er- 

 haltenen Fliissigkeit mit Aether gewonnen wird. Durch ange- 

 messene Reinigung erhalt man sie in farb- und geruchlosen 

 Nadeln, die sich auch in Wasser und Alkohol loseu. Sie gibt 

 leicht schon krystallisirbare Salze, nach welchen die Formel 

 €9 Hjj 03 festgestcllt wurde, die auch die der Cumarsaure ist. 



