Kleinere Mittheiluiiiren und .lournalschau. 



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hält, und eine oberfläcliliche, durchsich- 

 tige, durch Hämoglobin schwach roth 

 gefärbte. Der durchsichtige Theil wird 

 mit einem Heber sorgfältig von dem 

 undurchsichtigen getrennt und filtrirt. 

 Diese proplastische Flüssigkeit conser- 

 virt sich an einem kalten Orte in einer 

 mit Kork verschlossenen Flasche voll- 

 kommen. 



Da es nicht möglich ist, die Blut- 

 scheibchen zu isoliren, so musste sich 

 natürlich die ganze Untersuchungsreihe 

 ziemlich complicirt gestalten. Es musste 

 vor allem durch eine grössere Zahl pa- 

 rallel verlaufender Versuche, die gegen- 

 seitig als Control versuche dienen, die 

 Rolle bestimmt werden, welche dem ein- 

 zelnen mit der proplastischen Flüssig- 

 keit in Berührung kommenden Stoffe 

 zufallen konnte. Bizzozero verdünnte 

 in erster Linie seine proplastische Flüssig- 

 keit (7 Wasser, 1 pr. FL). Das Ge- 

 menge, eine durchsichtige, leicht grün- 

 lich gefärbte Flüssigkeit, wurde zu glei- 

 chen Theilen in eine Anzahl Probir- 

 gläschen gebracht. Diesen Proben wird 

 die Substanz, deren coagulirende Wirk- 

 ung man prüfen will, zugesetzt. 1 oder 

 2 Proben bleiben ohne diesen Zusatz, 

 um zu controliren, ob nicht auch ohne 

 diesen eine Coagulation statt hat. Die 

 der Art präparirten Versuchsobjecte 

 werden mit einer Glasglocke bedeckt 

 sich selbst überlassen. Alle Veränder- 

 ungen, welche sich in ihnen zeigen, 

 sind natürlich, da sich die einzelnen 

 Proben unter den gleichen Bedingungen 

 befinden, jeweilen der Wirkung der Sub- 

 stanzen , die zugeführt wurden , zuzu- 

 schreiben. 



Als Fundamentalversuch führt Biz- 

 zuzpmo folgendes Experiment an: »Man 

 schlägt während einer Minute 4 feine 

 Fäden von nahezu 1 cm Länge in eini- 

 gen Tropfen Blut, die eben aus einer 

 Vene entleert wurden. In einer 0,75 ^/o 

 Kochsalzlösung werden die Fäden zwei- 

 mal rasch gewaschen und hernach in 

 die proplastische Flüssigkeit eines Pro- 



birgläschens getaucht. Wenn man in 

 diesem Moment einen der Fäden unter 

 dem Mikroskop prüft, findet man ihn 

 mit einer dichten Schicht von Scheib- 

 chen und mit einer bestimmten Zahl 

 von weissen und rothen Blutkörperchen 

 bedeckt. 12 — 24 Stunden nach dem 

 Eintauchen der Fäden in die Flüssig- 

 keit findet man ein schönes fibrinöses 

 Coagulum, welches sich bald darauf 

 beschränkt, die Fäden zu überziehen 

 und unter sich zu verbinden, bald auf 

 dem Grund des Gefässes eine mehrere 

 Millimeter dicke Schicht bildet, bald 

 endlich (und das kommt oft vor) die 

 ganze Flüssigkeitssäule einnimmt. So- 

 bald die Blutscheibchen besonders zahl- 

 reich an den Fäden haften, hat die Coa- 

 gulation sehr rasch und reichlich statt.« 



Was verursachte nun die Gerinnung? 

 Der Experimentirende hat viererlei Mög- 

 lichkeiten ins Auge zu fassen. Sie kann 

 den Fäden, welche wie fremde Körper 

 wirken, zugeschrieben werden. Vielleicht 

 ist sie aber auch eine Folge der Ein- 

 wirkung der rothen oder der weissen 

 Blutkörperchen, oder die Fähigkeit, eine 

 Coagulation zu verursachen, ist eine 

 Eigenschaft der Blutscheibchen. 



Der Einfluss der Fäden ist leicht 

 auszuschliessen. Denn werden diese für 

 sich in die proplastische Flüssigkeit ge- 

 taucht, so bildet sich keine Coagulation. 



Die bei dem Gerinnungsprocess den 

 rothen Blutkörperchen allfällig zukom- 

 mende Bedeutung lässt sich am geeig- 

 netsten der Art prüfen, dass man grös- 

 sere Mengen , als es durch das vor- 

 stehende Experiment geschieht, rother 

 Blutkörperchen aus dem defibrinirten 

 Blute in die proplastische Flüssigkeit 

 bringt. Eine Coagulation ist wieder 

 nicht zu beobachten. 



Schwieriger wird die Entscheidung 

 der Frage, ob die weissen Blutkörper- 

 chen oder die Blutscheibchen die Coa- 

 gulation verursachen, denn eine voll- 

 kommene Trennvtng beider ist leider nicht 

 möglich. »Um diese Schwierigkeit zu 



