63 Kleinere Mittheilungen und Journalschau. 
eine praktische Ausnützung von Weitem 
ahnen lässt. Dieselbe geht von der 
Zimmtsäure aus, einer im Zimmtöl, 
Perubalsam, Benzo&, Storax und anderen 
Droguen vorkommenden organischen 
Säure, die aber ebenfalls, was für die 
Praxis wichtig sein würde, aus Toluol, 
einem Bestandtheile des Steinkohlen- 
theers, darstellbar ist. Die Zimmtsäure 
wird durch Behandlung mit Salpetersäure 
in ihre Nitroverbindung, letztere durch 
Behandlung mit Brom in das Dibromid 
derselben verwandelt, einer Verbindung, 
die in Berührung mit Alkalien Indigo- 
blau liefert. In der Praxis ist es frei- 
lich vortheilhafter, jenes Dibromid zu- 
nächst in Orthonitrophenylpropiolsäure 
zu verwandeln, welche Verbindung wahr- 
scheinlich berufen ist, in der Färberei 
eine Rolle zu spielen, da sie sich un- 
mittelbar dem Gewebe aufdrucken lässt, 
um das Indigo in der Faser selbst zu 
erzeugen. Behandelt man diese Sub- 
stanz mit Alkalien, so gibt sie unmittel- 
bar das längst bekannte Oxydations- 
produkt des Indigo’s, das Isatin, und 
wenn man einen reducirenden Körper, 
wie Traubenzucker, hinzusetzt, so ent- 
steht unmittelbar Indigoblau. Leider 
gibt die neue Methode noch immer nicht 
den ersehnten klaren Einblick in die 
nähere Constitution des Indigo’s. 
Glücklicher war Baeyer in der Er- 
kenntniss der Zusammensetzung eines 
durchtrockne Destillation desCinchonins, 
eines Alkaloids der Chinarinde, ent- 
stehenden einfacheren Alkaloids, des 
Chinolins (CaH- N), welches er als ein 
Naphtalin (Cıo Hs) erkannte, in welchem 
eine Atomgruppe (CH) durch N ersetzt 
ist. Diese Erkenntniss wurde. durch 
künstliche Darstellung des Chinolins ge- 
wonnen. Ebenso hat Professor Albert 
Ladenburg eine Reihe von Erfahrungen 
über die Alkaloide der Solaneen gemacht, 
die ein ausserordentliches wissenschaft- 
liches Interesse darbieten, da sie eines- 
theils einen Blick in die noch immer 
sehr dunkle Constitution der Alkaloide 
überhaupt gestatten, und andrerseits 
zeigen, dass verwandte Pflanzen chemisch 
verwandte und physiologisch ähnlich wir- 
kende Alkaloide erzeugen. Behandelt 
man das Alkaloid der Tollkirsche, das 
Atropin, bei 100° mit Baryt, so zer- 
fällt es, wie Kraut und Lossen fanden, 
in eine Säure und eine Basis, Tropa- 
säure und Tropin, indem ein Atom 
Wasser aufgenommen wird. 
Cır Has NO3 + Ha 0 = 
Atropin. Wasser, 
— (9 Hıo 03 + Cs Hı5s NO 
—— oo oo I 
Tropasäure. Tropin, 
Ladenburg zeigte nun (1879), dass 
wenn man das tropasaure Tropin mit 
verdünnter Salzsäure erhitzt, daraus wie- 
derum Atropin durch Entziehung des Was- 
sers gebildet wird, und zwar erwies sich 
dieses künstliche Atropin sowohl in seinen 
giftigen, als in seiner für die Augen- 
heilkunde werthvollen Eigenschaft, stark 
die Pupille zu erweitern, vollkommen 
identisch mit dem natürlichen, während 
das tropasaure Tropin keine dieser Eigen- 
schaften besitzt. In neuester Zeit (Ende 
1880) ist es Ladenburg nun aber auch 
gelungen, die Tropasäure überhaupt 
künstlich darzustellen, so dass nur noch 
die Darstellung des Tropin fehlt, um 
das geschätzte Alkaloid gänzlich ' auf 
künstlichem Wege darstellen zu können. 
Interessant ist der Umstand, dass dieses 
Alkaloid ausser in der Tollkirsche im 
Bilsenkraut und Stechapfel gleichfalls 
vorkommt, und zwar gemengt mit wech- 
selnden Mengen eines andern, wohl defi- 
nirten Alkaloids, des Hyoscyamins, von 
dem es nur schwierig zu trennen ist, 
und zwar indem man die Goldchlorür- 
Verbindungen der beiden Alkaloide, einer 
sogenannten fraktionirten Krystallisation 
überlässt. Die wechselnden Mengen des 
schwereren und des leichteren Alkaloids 
(Atropin und Hyoscyamin) erklären die 
Verschiedenartigkeit der toxikologischen 
Wirkungen der einzelnen Atropa, Datura, 
und Hyoscyamus-Arten. Noch merkwür- 
