Kleinere Mittheilungen und Journalschau. 
ganischen Chemie. Man wusste bisher 
nicht viel mehr, als dass es sämmtlich 
stickstoffhaltige Verbindungen von mehr 
oder weniger complicirter Zusammen- 
setzung seien. In neuerer Zeit aber 
beginnt sich, wie wir schon in einem 
vorangegangenen Artikel des Kosmos 
(Bd. IX, 8. 71) kurz angedeutet haben, 
dieses Dunkel zu lichten, und wir wollen 
deshalb hier eine Uebersicht der haupt- 
sächlichsten bisherigen Ergebnisse auf 
diesem wichtigen Felde der organischen 
Chemie zusammenstellen. 
Den Ausgangspunktbildeten die Spal- 
tungsprodukte der Alkaloide, welche 
eine einfachere Zusammensetzung als - 
diese selbst haben, und deren rationelle 
Formel daher leichter zu enträthseln 
war. Im Jahre 1879 war es Ad. Baeyer 
in München gelungen, das Chinolin, 
einen Körper, der durch Erhitzen des 
Cinehonins, eines Alkaloids der China- 
rinde, mit Alkalien entsteht, künstlich 
darzustellen und darnach dessen empi- 
rische Formel (CoH- N) in eine ratio- 
nelle zu verwandeln. Es ergab sich 
nämlich daraus, dass das Chinolin ein 
Naphtalin ist, in welchem eine Kohlen- 
wasserstoffgruppe (CH) durch Stickstoff 
(N) ersetzt ist. In Verfolg dieser Unter- 
suchungen wurde dann auch erkannt, 
dass das dem Chinolin in vieler Hin- 
sicht ähnliche Pyridin (C5H5 N), das ein- 
fachste Alkaloid des aus thierischen 
Produkten gewonnenen Theeres oder 
Thieröls, ein Benzol (Cs Hs) ist, in 
welchem eine Gruppe CH durch N er- 
setzt ist. 
Damitwaren, wieWeidelbald darauf 
zeigte, die Anfangsglieder zweier Reihen 
von Verbindungen, von denen die einen 
sich in den Destillationsprodukten stick- 
stofffreier Körper (Steinkohlentheer 
u. s. w.) und die andern in den Destil- 
lationsprodukten stickstoffhaltiger Kör- 
per (Thieröl, Knochentheer u. s. w.) 
finden, in eine einfache Beziehung zu 
einander gesetzt, die einfachste Basis 
des Thieröls zeigte sich ganz analog 
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dem einfachsten aromatischen Kohlen- 
wasserstoff des Steinkohlentheers zu- 
sammengesetzt; die Natur arbeitete also 
in beiden Fällen gleich, nur dass in 
dem einen Falle Stickstoff in die Ver- 
bindung eintrat, der im andern fehlte. 
Dies war aber noch nicht die wich- 
tigste Erkenntniss, denn wie vor sechs- 
zehn Jahren die Arbeiten Kekule’s ge- 
zeigt hatten, dass die nach ihrer ratio- 
nellen Formel damals ebenso dunklen 
sogenannten aromatischen Körper, d.h. 
die schmeckenden und riechenden Be- 
standtheile der bittern Mandeln, des 
Zimmts, der Nelken, des Perubalsams, 
und vieler anderer Gewürze, insgesammt 
Ableitungsprodukte jener stickstofffreien 
Kohlenwasserstoffe (nämlich, des Benzols, 
Naphtalins u. s. w.) sind, so ergab sich 
jetzt immer klarer, dass die stickstoff- 
haltigen Alkaloide ähnliche Derivate der 
Pyridingruppe seien, wie es jene von 
der Benzolgruppe sind. Schon in dem- 
selben Jahre (1879) hatten Cahours 
‘und Etard die Meinung ausgesprochen, 
dass das Alkaloid des Tabaks (Nikotin) 
als Dipyridin betrachtet werden könne, 
welches vier Atome Wasserstoff aufge- 
nommen hat, eine Vermuthung, die durch 
Versuche bestätigt wurde. Im Jahre 
darauf (Anfang 1880) fand W. König, 
dass das Piperidin, ein Spaltungsprodukt 
des im weissen Pfeffer enthaltenen Alka- 
loids von der Formel C5 Hıı N, ein Pyridin 
ist, welches 6 Atome Wasserstoff auf- 
genommen hat, wie es auch durch 
Oxydation Pyridin giebt. Einige Monate 
später entdeckte E. v. Gerichten, dass 
sich auch die Alkaloide des Opiums 
gerade wie die vorgenannten von Pyri- 
din und Chinolin herleiten lassen, und 
dies wurde von ihm namentlich in 
Bezug auf das Cotarnin und Narkotin 
gezeigt. In neuester Zeit hat nun 
Ladenburg nachgewiesen, dass auch 
das Tropin, die Grundsubstanz der 
Solaneengifte (vergl. Kosmos IX, 8. 72), 
der Pyridingruppe angehört, und ein 
Alkohol oder Hydrat des Collidin’s, eines 
