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Kocht man das letzgenannte mehrere Stunden mit alkoholischem Kali auf dem 

 Wasserbade, so wird es erst verseift: 



CH= Cli . Gl CH= GHGl 



C,H,1^ =G,H^^ -\-GSO^GAOH, 



s. cs.o 



GA + IiO\K. SK 



und das entstandene Kaliumsalz des Thiophenols spaltet Chlorkalium ab unter 

 Bildung des Thionaphtcns : 



CH=CHCl GH 



G^nC^ ~ = KGl -\- G.H^-^ ,GH. 



SK ^8- 



Kurz darauf als mir die olienerwähnte Cumaronsynthese gelungen war, 

 versuchte ich die hier geschildei'ten Eeactionen zur Wirklichkeit zu bringen 

 und kam in der That auf diesem Wege zum Ziele. Einige Monate darnach 

 erschien in den Berichten der deutschen chemischen Gesellschaft eine Abhand- 

 lung von L. Gattermann und A. E. Lockhart '), wo die Verfasser mittheilen, 

 dass sie denselben Körper — angeregt durch meine Cumaronsynthese, wie sie 

 selbst angeben — auf ähnliche Weise wie ich erhalten haben. Ohne dass sie, 

 die von mir schon erhaltene Kesultate über Thionaphten kannten. Durch 

 Briefwexel hatten wir dann mit Prof. Gattermann die Bearbeitung dieses Ge- 

 bietes zwischen uns vertheilt. Als ich aber im Sommer 1895 mit Prof. G. 

 in Heidelberg zusammentraf erzählte er mir, dass der Hr Lockhart, dem er 

 die Bearbeitung eines Theiles dieses Gebietes aufgetragen hatte, bei der be- 

 kannten „Elbe-Katastrophe" verunglückt war und Alle seine Resultate mit 

 ihm, in Folge dessen er von der angedachten Untersuchung vollständig ab- 

 gestanden ist. Da jetzt auch all' mein Material erschöpft ist, so theile ich 

 hier meine bis jetzt erhaltene Resultate mit. 



Was nun die allgemeinsten Eigenschaften des Thionaphtens betrifft, so ist 

 es ein in Naphtalin-ähnlicheu Blättchen krystallisirender Körper der bei 30" 

 schmilzt und einen Geruch besitzt, der täuschend ähnlich demjenigen des 

 Naphtalins ist. Es siedet bei 220—221" (i. D.) und ist sehr leicht flüchtig. 



') Ber. il. deutsch, ehem. Ges. 26 (1S;)3). 2808. 



