Uehei- Thionaphten oder Bemotiophen. 9 



Berechnet füi-: Gefunden: 



CsB,S+C,E.,{NO.:),.OH 



N 11,57 p Ct 11,89 p Ct. 



Aus der iimkrystallisirten Doppelverbindung kann man nun das reine 

 TJüonaphten durch Versetzen mit Ammoniak und Destination mit Wasser- 

 dämphen leicht erhalten. Dabei geht es als ein in der Vorlage leicht erstar- 

 rendes Oel über. 



Das auf die eine oder andere Weise gereinigte Thionaphten bildet weisse, 

 Naphtalin-ähnliche Blättchen, die bei 30" schmelzen und einen Geruch besitzen 

 der ziemlich nahe demjenigen des Naphtalins kommt. Es ist schon bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur sehr leicht flüchtig, ebenso mit Wasser-, Alkohol- und 

 mit Aetherdämpfen (wie auch das Cumaron). Die grosse Leichtflüchtigkeit 

 scheint übrigens eine allgemeine Eigenschaft der condensirten Ringe zu sein. 

 Der Siedepunkt des Thionaphtens liegt bei 220—221° bei 769 mm Druck und 

 der Thermometer ganz im Dampf. In gewöhnlichen organischen Solventien ist 

 es leicht löslich. 



Mit konc. Schwefelsäure giebt das Thionaphten eine rothe Färbung; in 

 salpetrigsäurehaltiger concentrirter Schwefelsäure löst es sich mit intensiver 

 brauner Farbe und mit conc. Schwefelsäure und Isatin giebt es auch eine in- 

 tensive braune Färbung, die nach längerem Stehen immer grünstichiger wird. 

 Das Thionaphten giebt also nicht mehr so schöne Farbenreactionen wie da 

 Thiophen. 



Eine Schwefelbestimmung nach Carius gab folgende Werthe: 



0,2070 g Substanz gaben 0,35i2 g BaSO^ 

 Berechnet für: Gefunden: 



CsThS 



S 23,88 p Ct 23,32 p Ct. 



Ich wollte nicht unnöthig mehr Material zu der Analyse brauchen, da die 

 Kohlen-Wasserstoffbestimmung in dem Thionaphten schon von Gattermann aus- 

 geführt war und da mein Körper mit dem seinigen ganz identisch ist. 



