TJeber Hiionaphten oder Benzothiophen. 11 



schen Masse. Dieselbe wiude abfiltiüt, auf Thonplatten getrocknet nncl mit 

 Alkohol ausgekocht. Die aus dem geringen, stark rotbgefärbten Kückstande 

 abfiltrirte Lösung schied nach einigen Stehen schöne, lange, weisse Nadeln, 

 die bei 55,3*' schmelzen. Die folgende Brombestimmung zeigt, dass der neue 

 Köi-per ein Dibrorasubstitutionsproduct, aller Wahrscheinlichkeit nach von oben 

 angegebener Zusammensetzimg, ist : 



0,1498 gaben nach Caeius 0,i916 g ÄgBr. 

 Berechnet flu': Geftinden: 



Br 54,79 p Ct 54, i4 p Ct. 



Tribromthionaphten, 



C^U^Brß. 



Bei der Darstellung des Dibromthionaphtens wiu'de einmal ein in kochen- 

 den Alkohol schwerlöslicher, fester Rückstand erhalten, der aus viel kochendem 

 Alkohol umkiystallisirt sehr schöne Nadeln vom Schmelzpunkt 123" gab. Die 

 ausgeführte Brombestimmung lässt die neue Verbindung als ein Tribromsubsti- 

 tutionsproduct des Thionaphtens erscheinen: 



0,0745 g Substanz gaben nach Cakius 0,h3i g ÄgBr. 



Berechnet für: Gefunden: 



C^H.Brß 

 Br 64,75 p Ct 64,60 p Ct. 



Welche die Bedingungen für die Entstehung dieses Körpers eigentlich 

 sind, müssen künftige Untersuchungen mit grösseren Materialmengen zeigen. 

 Es ist mir nämlich ein zweites Mal nicht gelungen denselben Körper zu er- 

 halten, obgleich ein Überschuss von Bromwasser angewendet wurde. Das 

 schon fertige Dibromthionaphten wurde durcli weiteres Behandeln mit über- 

 schüssigem Bromwasser zu nicht krystaUisirbaren, für weitere Untersuchungen 

 weniger einladend aussehenden Körpern, übergeführt. 



