Vebei- Tliionaphten oder Bemothiophen. 13 



0,1144 g Siilistanz gaben 0,oo844 g Stickstoff. 

 Berechnet für: flefuiulen: 



N 7,82 p Ct 7,4 p Ct. 



Eine ausgeführte Vorprohc zeigte auch, dass das Thionaphten mit Acetyl- 

 chlorid und Ahiniiniumchlorid seiir leicht Acetylirt wird. Aus Mangel au 

 Material konnte das ölige, angenehm riechende Reactionsproduct ni(;ht genauer 

 untersucht werden. 



Oxydation des Thionaphtens. 



Es schien mir interessant zu erfahren, welche von den beiden im Thio- 

 naphten eingehenden Kernen bestcändiger gegen die Oxydationsmitteln wäre. 

 Gleichzeitig hoffte ich durch solche Sprengung des einen oder anderen von 

 diesen Kernen weitere Beiträge zur Konstitution des Thionaphtens herbeiführen 

 zu können. Da das Thionaphten von KaUumpermanganatlösung bei gewöhn- 

 licher Temperatur unangegriffen blieb und bei höherer Temperatur zur Kohlen- 

 säure und Schwefelsäure verbrannt wurde, wurde auf folgende Weise verfah- 

 ren: Thionaphten wurde in niedrig kochendem, mit Kaliumpermanganat behan- 

 deltem Ligorin gelöst und diese Lösung mit 2 7o Kaliumpermanganat-Sodalösung 

 (etwa 8 Mol. KMnO^ allmählich unter Umschütteln versetzt. Erst nach 

 mehrtägigem Umschüttelu mit einer Schüttelmaschine wurde die Lösung ent- 

 färbt. Sie Avurde von dem ausgeschiedenen Manganozidhydrat abtiltrirt, stark 

 eingeengt und mit Salpetersäure neutralisirt. Die Säuren wurden aus dieser Lö- 

 sung dann mit Bleiacetatlösung gefällt. Die entstandene Fällung wurde in 

 Wasser suspendirt und mit Schwefelwasserstoff' zersetzt. Die vom Bleisultid ab- 

 filtrirte Lösung gab nach dem Abduusten af dem Wasserbade nur schwache 

 Spuren von einer festen Substanz. Das Thionaphten wurde also auch un- 

 ter diesen Umständen zur Kohlensäure und Schwefelsäure verbrannt. 



Auch andere Oxydationsversuche wurden ausgeführt, keine von diesen gab 

 aber positive Resultate. Diese Versuche muss man doch mit grösseren Snbstanz- 

 mengen ausführen, ehe man etwas sicheres darüber sagen kann. 



