auch Keimpflanzen infizieren können dadurch, daß zu den alten, schon 

 infizierten Pflanzen Samen zugesäet wurden, oder daß zu jungen, in im 

 Autoklav ausgekochtem Sand kultivierten Pflanzen infizierte Wurzeln 

 alter Pflanzen zugesetzt wurden. Im Frühjahr wurde die Lokalität noch- 

 mals besucht und zahlreiche Pflanzen untersucht. Sie waren wiederum 

 infiziert, obzwar schwach, etwa wie im Oktober vorigen Jahres. Ein Teil 

 der Wurzeln wurde gleich an Ort und Stelle fixiert, ein anderer wiederum 

 im Kalthause kultiviert. 



Ich bin mir dessen wohl bewußt, daß man erst dann eine volle Sicher- 

 heit über den Entwicklungszyklus derartiger Organismen haben wird, 

 bis Reinkulturen in der Wirtspflanze oder außerhalb derselben gelingen 

 werden. Soferne das nicht gelungen ist, wird man nur über eine wahr- 

 scheinliche Zusammengehörigkeit einzelner Stadien sprechen können. 

 Dennoch glaube ich, daß, wenn nach einer mehrmonatlichen Kultur der 

 Wirtspflanze kein Organismus aufgetreten ist, der zu dem ursprünglichen 

 nicht, passen würde, wir berechtigt sind die beob chteten Stadien zu einem 

 Organismus zu zählen. Indessen ist uns eine Neuinfektion der Keim- 

 pflanzen gelungen und auch der so gewonnene Parasit stimmte mit dem 

 ursprünglichen überein. Die Fixierung geschah in Flemmings Gemisch, 

 gefärbt wurden die Schnitte mit Safranin-Anilinwasser. Zur Unter- 

 suchung in toto wurden die Wurzeln in FoiTnalin (50 ccm Fonnalin, 

 200 ccm Alkohol, 750 ccm H,0) konserviert. 



Der Parasit, den ich im weiteren als Anisomyxa Plantaginis n. g. n. sp. 

 bezeichnen werde, kam selten in den noch nicht ausgewachsenen Wurzel- 

 teilen vor, nie fand ich ihn in meristematischen Zellen. In jüngeren Wurzel- 

 teilen, welche noch mit einer lebenden Rhizodermis versehen sind, kommt 

 der Parasit auch in den Rhizodermiszellen vor, in älteren jedoch fast 

 ausnahmslos (Textfig. 1) in der hypodermalen Zellschicht (der äußersten 

 Rindenschicht). Ist er in der Rhizodermis vorhanden, so kann er auch 

 in den Wurzelhaaren selbst lokalisiert sein und in denselben seinen Ent- 

 TOcklungsgang durchmachen. Der Parasit kam immer nur in lebenden 

 Zellen vor. 



Das jüngste Stadium, das mir zu Gesicht gekommen ist, war ein 

 nackter einkerniger, kugeliger Plasmakörper, welche ' in einer Hypoder- 

 malzelle lag. Das weitere Stadium war zweikernig (Fig. 2). Wie auch 

 die folgenden nackten Stadien, befand er sich in der Vakuole, lag jedoch 

 ihrer äußeren Haut an. Das Zytoplasma war mit einer sehr feinen Plasma- 

 haut begrenzt, es war gleichmäßig netzig- granulär fixiert und wies keine 

 deutlichen Vakuolen auf. Weiter traf ich vierkernige und achtkernige 

 Individuen, schließlich werden die nackten Parasiten vielkernig, so daß 

 sie mehr als fünfzig Kerne enthalten können. Es ist dann kaum möglich 

 ihre Zahl genau festzustellen, auch wenn man die Schnitte kombiniert. 



Die nackten Plasmakörper sind meistens anfangs linsenförmig oder 

 von unregelmäßiger, verlängerter Gestalt (Fig. 2, 3, 4, 5). Obzwar sie 



