Sobald ich mich also mit dem K ö h 1 c r'schen Verfahren \'ertraut 

 gemacht, und befriedigende Bilder lebender Hefezellen erlangt hatte, ver- 

 suchte ich es, lebende Bakterien mit ultraviolettem Licht aufzunehmen. 

 Aber alle meine Bemühungen blieben damals ohne Erfolg. Lebende, un- 

 gefärbte Bakterien absorbieren nämlich so wenig das ultraviolette Licht, 

 daß ich das Fluoreszenzbild, in welches das durch ultraviolette Strahlen 

 c^itstandene Bild bei der Einstellung vei"wandelt werden muß, um 

 sichtbar zu sein, durchaus nicht wahrnehmen konnte. Umsonst war alle 

 Mühe und alle Anstrengung meiner Augen imd ich gab daher schließlich 

 die Hoffnung auf, Bakterien mit ultraviolettem Licht lebendig aufnehmen 

 zii können. 



Vor 2 Jahren arbeitete der Dozent der Universität in Odessa Dr. 

 Andrej S a p ê h i n im physiologisch-botanischen Institute des Prof. 

 Dr. Bohumil X é m e c der Prager böhmischen Universität und beob- 

 achtete dort karyokinetische Kernteilungen der lebenden Sporen-Mutter- 

 zellen in den Mooskapseln. Mein Angebot, die bezüglichen mitotischen 

 Kernteilungsfiguren lebend mit ultraviolettem Licht aufzunehmen, wurde 

 angenommen imd es resultierten hieraus sehr befriedigende Bilder, in 

 welchen manches vollkommener wiedergegeben war, als es durch direkte 

 mikroskopische Untersuchung erkannt werden konnte. 



Hiedurch wurde in mir von neuem der Wunsch rege, nochmals die 

 mikrophotographische Aufnahme lebender Bakterien mit ultraviolettem 

 Licht zu unternehmen. Da der gewöhnliche Vorgang ehemals resultatlos 

 blieb, fiel mir ein, es mit der Anwendung eines Indikators zu versuchen. 

 Als passendsten Indikator für die Einstellung in die Bildebene des ultra- 

 violetten Lichtes mußte ich fixierte und gefärbte Bakterien betrachten, da 

 ich solche schon vorher erfolgreich mit ultra\'i(ilettenr Lichte mehreremale 

 photographiert hatte. 



Und dieser modifizierte Vorgang hatte sich in der Tat bewährt. 



Zum näheren Verständnis der erzielten Resultate, will ich vorher 

 noch kurz den angewandten Vorgang des Kohle r'schen Verfahrens 

 anführen, wie ich mich seiner bedient habe, da dieses Verfahren heute von 

 dem ursprünglichen, durch die von Köhler (2) eingeführten vorteilhaften 

 Neuerungen, etwas abweichend geworden ist. 



Der elektrische Wechselstrom von 120 Volt wird durch einen 

 besonderen Transformator in einen Strom von hoher Spannung (min- 

 destens 10.000 Volt) überführt, durch welchen eine Sgliederige Bat- 

 terie Leyden'scher Flaschen geladen wird ; diese wird sodann oscilla- 

 torisch in Elektroden von Kadmium- oder Magnesiumprismen entladen, 

 wo ein Funken von ca 3 mm Länge überspringt. Dieser Funken 

 befindet sich im Brennpunkte einer Sammellinse, aus welcher die 

 austretenden parallelen Strahlen nach einander durch 2 Quarzprismen 

 geleitet und so in ein Spektrum zerlegt und um 90" abgelenkt werden. 

 Mit Hilfe eines Fluoreszenzschirmes wird un ultravioletten Teil des 



