Z\i den ersten Versuchen der Abbildung lebender Bakterien benützte 

 ich die Kulturen die ich eben zur Hand hatte. Es ist begreiflich, daß ich 

 großzellige Bakterien bevorzugte und da schien mir schließlich Bacillus 

 mycoides aus der Krâl'schen Sammlung zu meinen Zwecken als besonders 

 geeignet. Ich hatte ihn zunächst mit Hilfe eines Indikators eingestellt, 

 wobei ich bald die Erfahrung gewann, daß man, wenn die Bildfläche für 

 das Kadmiumlicht auf diese Art einmal sichergestellt worden ist, dann 

 auch andere Stellen des Präparates, wo es keine fixierten und gefärbten 

 Zellen gibt, einzustellen vermag, ja daß man bei Benützung des Natrium- 

 lichtes schließlich diesen Bacillus auch lebend, imgefärbt und ohne Indi- 

 kator einzustellen erlernt. 



Wie bei der gewöhnlichen i\Iikrophotographie mit sichtbarem Licht 

 ist auch bei der Anwendung der ultravioletten Strahlen die Beschaffenheit 

 des erzielten Bildes in allererster Reihe von der Beschaffenheit des Praepa- 

 rates abhängig. Es ist also zunächst durchaus notwendig, daß nur ein auf 

 das sorgfältigste hergestelltes Praeparat zur Verwendung genommen werde. 

 Photographiert man Bakterien, so handelt es sich hauptsächlich darum, 

 daß die einzelnen Zellen möglichst in einer Ebene nebeneinander und nicht 

 übereinander im Praeparat gelagert erscheinen, denn sonst werden, der 

 Tiefenaberration wegen, die bei stärksten Vergrößerungen bedeutender 

 ist, nur kleine Anteile der Zellen scharf abgebildet. Die Bereitung eines 

 solchen Praeparates aus lebenden Bakterienzellen ist allerdings schwieriger, 

 als wenn es sich um fixierte Zellen handelt. Beim Fixieren gelangen die ein- 

 zelnen Zellen durch Austrocknen von selbst in eine gleichmäßige Entfernung 

 von der Fläche des Deckplättchens, während man lebende, in der Flüssigkeit 

 frei liegende Bakterienzellen in eine gleichmäßige Höhe nur durch die 

 .\nwendung einer sehr niedrigen Flüssigkeitsschichte und eines ziemlich 

 ^^:arken Druckes bringen kann. Und auch dann gelingt es nur hie und da 

 einzelne Zellen so scharf in die Bildebene zu stellen, daß die Struktur des 

 Protoplasten zum Ausdruck kommen kann. Es muß also zu diesem Zwecke 

 auf den Objektträger nur ein so kleines Tröpfchen der die Bakterien ent- 

 haltenden Flüssigkeit gebracht werden, daß selbst bei einem auf das Deck- 

 plättchen ausgeübten Druck die Flüssigkeit aus dem Zwischenraum nicht 

 heraustreten kann.*) Dann ist es allerdings notwendig, das Praeparat un- 

 mittelbar darauf, so rasch als möglich in Vaseline einzuschließen. Unter 

 solchen Umständen habe ich nur selten die störende BrowTi'sche Molekular- 

 bewegung beobachtet, meist nur bei sehr kleinen Zellen. 



Aber anders ist es, wenn man schwärmende, begeiselte Bakterien 

 lebend aufnehmen will. Die werden auch durch den eben beschriebenen 

 Vorgang fast nie so beruhigt, daß sie eine Zeite.xposition, wie sie 

 notwendig ist, vertragen würden. Doch hier kommt dem Photographen 



*) Ähnlich ist auch S t e m p e 1 1 (1) beim Photographieren der Sporen von 

 Nosema bombycis vorgegangen. 



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