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1 : 3000 hergestellt und aus diesem eventuell erst das Negativ mit der- 

 selben Vergrößerung 1 : 3000. Das feine Korn der Emulsion der photo- 

 mechanischen Platten bewährt sich hiebei sehr gut imd man kann in dem 

 zu 1 : 3000 vergrößerten Bilde auch die feinsten Strukturen des photo- 

 graphierten Objektes sehr gut wahrnehmen, wie dies die Mikrophoto- 

 graphien der Tabellen I. bis V. beweisen. Dabei kann man, wie schon 

 oben angeführt wurde, durch die beständige Anwendung der photome- 

 chanischen Platten die ursprüngliche Aufnahme gleichzeitig so intensiv 

 verstärken, daß die schwachen Strukturendetails de; Originalnegativs 

 schließhch im Bilde recht kräftig erscheinen. Genügt die Kraft des Bildes 

 auch dann nicht, so kann das weitere noch durch Verstärkung mit Uran 

 oder Sublimat erreicht werden. Als Beleg für die Vorteile dieses Vorganges 

 habe ich in die Tabelle V. absichtlich neben der ersten auch noch die zweite 

 Aufnahme des Infusoriums (13) eingereiht, weil in diesem Bilde gleich- 

 zeitig ein Bakterienfaden abgebildet erscheint, dessen einige Zellen ziemhch 

 in die Bildebene eingefallen sind und trotzdem nur einen sehr schwach 

 differenzierten plasmatischen Inhalt aufweisen. Es ist dieses Bild direkt 

 aus dem bei tausendfacher Vergrößerung erzielten Negativ hergestellt, 

 ohne daß es durch Umphotographieren kräftiger gemacht worden wäre 

 und zeigt deutlich den bedeutenden Unterschied zwischen dem Absorptions- 

 vermögen des Infusoriumprotoplasten und demjenigen lebender Bakterien. 



Es sei mir nun erlaubt, zu den einzelnen Mikrophotographien der bei- 

 gefügten Tabellen I bis V noch das Nötigste hinzuzufügen. 



Die Tab. I enthält 4 Aufnahmen von lebenden, jungen, im Bouillon 

 suspendierten Zellen des Bacillus mycoides (aus der Sammlung Kral) in der 

 \'ergrößerung 1 : 3000. Aus diesen Mikrophotographien ist wohl klar 

 ersichtlich, daß man den Bakterien die Zellkerne nicht mehr absprechen 

 kann, la und 16 sind Aufnahmen einer und derselben Stelle des Präpa- 

 rates in 2 so nahe aneinander gewählten optischen Querschnitten, als dies 

 überhaupt durch die Verschiebung der Mikrometerschraube des Mikro- 

 skoptubus möglich erscheint. 



Bei der Untersuchung dieses Präparates mit sichtbarem Lichte 

 erschien der plasmatische Inhalt der Zellen vollkommen homogen, ohne 

 einer Spur von Struktur. Die Kultur wurde 6 Stunden nach dem Impfen 

 und Wachstum bei 30" C photographiert. Benützt wurde die Trocken- 

 platte ,, Graphes" und exponiert wurde mit dem Lichte von der Wellen- 

 länge 0,275 y. bei Anwendung der kleinsten Blende 20 Sekunden. 

 Entwickelt wurde das latente Bild mit Eisenoxalat. Die optische Kom- 

 bination, mit welcher das Originalnegativ hergestellt wurde, war: Mono- 

 chromat 1,7 mm, Quarzokular 7, Kameraauszug 24,5 cm. Das so 

 hergestellte Originalnegativ wurde mit Hilfe des Tessars dreifach 

 vergrößert und zwar wieder auf Graphos und aus dem betreffenden 

 Teil des Diapositivs mit der Vergrößerung 1 : 3000 wieder ein Negativ 

 1 : 3000 hergestellt. 



