und A a r n 1 o-^) setzen dieser Methode Ungenauigkeiten aus, welche da- 

 durch \-erschuldet werden, daß eine beträchthche Zahl von Mineralien 

 (Anorthit, Leucit, Nephelin u. a.) ebenfalls durch die Salzsäure zersetzt 

 werden. Auch einperzentige Essigsäure wäre für diesen Zweck nicht ver- 

 wendbar, wofern der Boden Anorthit enthält, denn es wurde eine beträcht- 

 hche Löslichkeit des Anorthits in Essigsäure konstatiert. 



Was die Löslichkeit des Anorthits in starken Säuren anbelangt, fand 

 ich, daß seine vollständige Zersetzung nach Ausscheidung der Kieselsäure 

 in Pulverform stattfinde, wenn man durch 14 Tage auf 10 g Anorthit III 

 100 cm* Salzsäure (D. 119) oder Schwefelsäure (1 : 1) einwii'ken läßt, wie 

 aus dem Ergebnisse der Analysen erhellt. 



Bei der Zerlegung mittels Salzsäure wurde die Reinheit der ausge- 

 schiedenen Kieselsäure mit 99-71% bestimmt. Das Filtrat wurde auf 

 einen Liter verdünnt und 50 cm^ (entsprechend V2 g Anorthit) in Arbeit 

 genommen. In diesem Teile wurden 0-0035 g SiOg, 0-1805 g (Fe^Og -f 

 AI3O.5) und 0091 g CaO gefunden; im Anorthit III, welcher zur Zer- 

 setzung verwendet wurde, befinden sich 36-29% (FejOg -f AljOg) und 

 18-32% CaO. Das Filtrat des mit Schwefelsäure (1 : 1) zersetzten An- 

 orthits III enthielt nach Verdünnung auf 1 Liter in 50 cm* 0-004 g SiO, 

 und 0-180 g (FcgOg + AI2O3). Der unlöshche Rest bestand aus SiO., und 

 CaS04, wie durch Auslaugen des CaS04 und Bestimmung der Reinheit 

 des SiO., (99-59%) festgestellt wurde. 



Es wurde auch die Löshchkeit des Anorthits in Ameisensäure von der 

 Dichte 1-2 (90%ig) und in einer im Verhältnisse 1 : 1 verdünnten Ameisen- 

 säure ermittelt. Es wurden 3 g Anorthit verwendet und die Zersetzung 

 in der Dauer von 14 Tagen durchgeführt mittels 60 c;;t* Ameisensäure in 

 ausparaffinierten Kolbenflaschen. Nach Einwirken der verdünnten Ameisen- 

 säure (45%ig) schied sich die Kieselsäure als eine gallertartige und sehr 

 voluminöse Masse aus; die Ameisensäure von der Dichte 1-2 zerlegte eine 

 gleiche Menge des Anorthits beim Ausscheiden eines geringen Volumens 

 Kieselsäure größtenteils in Pulverform. 



Die aus der Bestimmung des Wassergehaltes der Kieselsäure resul- 

 tierende Zusammensetzung bildet die Grundlage für Tschermaks^) 

 Versuch, die Konstitution der Silikate zu ermitteln, wobei er voraussetzt, 

 daß sich bei der Zersetzung durch Salzsäure jene Kieselsäure ausscheidet. 



--) H. Stremme und B. Aarnio: Die Bestimiiiung des Gehaltes der anorg. 

 Kolloide in zersetzten Gesteinen usw. Zeitschrift für praktische Geologie. 1911, S. 329. 



-') G. Tschermak: Über die chemische Konstitution der Feldspäte. Sitzungs- 

 berichte der kais. Akademie der Wissenschaften in Wien, 42, Bd. I. Abt., S. 35.5. 



a) G. Tschermak: Metasilikate und Trisilikate, ibid. 1906, S. 217. 



h) G. Tschermak: Darstellung der Orthokieselsäure durch Zersetzung natür- 

 licher SiHkate, ibid. 1905, S. 455. 



c) Cr. Tschermak: Über die Darstellung der Kieselsäuren. Centralblatt für 

 Mineral, etc. 1908, S. 225. 



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