Das gewonnene Blut habe ich in bekannter Art ausgestrichen und 

 mit verschiedenen Mitteln fixiert. Besonders habe ich hiezu absoluten 

 Alkohol, Methylalkohol, Formol und Osmiumsäure benützt. Die besten 

 Gesamterfolge habe ich mit Formol und Osmium erzielt, wobei mir gleich- 

 zeitig die Fixation durch Methylalkohol als Vergleichsmethode diente. 



Die durchschnittliche Dauer der Fixation betrug bei Methylalkohol 

 ]."> Minuten, durch Dämpfe einer 40% Formollösung 1 — 2 Minuten, durch 

 Dämpfe einer 1 — 2°o Osmiumlösung 30 — 60 Sekunden. Beim Vergleich 

 der erwähnten drei Methoden sieht man, daß Methylalkohol das am un- 

 günstigsten arbeitende Fixierungsmittel ist, was jedoch durch das vor- 

 herige Eintrocknen des Präparates bedingt ist. Dies begründet auch meine 

 Ansicht, daß die Bildung von Chromidien beim Tryfanoplasma in dem 

 ]\Iaße, wie Keysselitz es beschreibt, durch die erwähnte Fixierung ver- 

 ursacht wird. Der Umfang der Parasiten vergrößert sich, das Plasma 

 imd die Kernstrukturen werden beschädigt. Hingegen werden bei Formol 

 und Osmium, wobei nicht das Eintrocknen des Präparates notwendig ist, 

 beinahe gleich günstige Resultate erzielt. Dabei fixiert Formol besser 

 die KemstiTikturen, während Osmium ideal das Plasma konserviert. 



Zum Färben habe ich hauptsächlich Fuchsin, Heidenhain, Methyl- 

 viollet, Delafields Haematoxylin und Methylblau benützt. Auch wandte 

 ich Rosenbuschs und Giemsas Methode an ; letztere meistens und zwar 

 in der allgemeinen benützten Konzentration (1 Tropfen auf 1 ccm Aqua 

 dest.) ; selbstverständlich bei ganz verschiedener Dauer der Färbung. 



Diese ist gleichzeitig die beste Prüfungsmethode für die drei erwähnten 

 Fixierungsflüssigkeiten. Die mit Methylalkohol fixierten Präparate zeigen, 

 daß das Plasma des Parasiten stark azurophil ist, während die undulie- 

 rende Membran und der Kern nur schwachrot gefärbt werden. Bei Be- 

 nützung von Formol als Konservierungsmittel sind die Kernstitikturen 

 und die Geißeln satt rot gefärbt, während das Plasma stark eosinophil ist. 

 Die besten Farbendistinktionen werden jedoch bei Fixierung mittels 

 Osmium erzielt ; hiebei ist das Plasma rein azurophil, während die Geißeln 

 und Kernstrukturen (Karyosom und Centriolen) satt rot gefärbt erscheinen. 



Lebend habe ich die Parasiten in einer 0-75 — 1% physiologischen 

 Lösung beobachtet, wobei ich zur Vitalfärbung Methylblau und Xeutralrot 

 benützte. 



Meine Kultur\-ersuche haben bisher keine günstigen Resultate er- 

 geben, allerdings nur insofern, als es sich um Dauerkulturen nach der 

 Methode_^. W. N ö 1 1 e r s handelte. Dagegen haben sich die Schnell- 

 kulturen in einer 0-75 — 1% physiologischen Lösung mit dem infizierten 

 Blut? und einem Zusatz von Kaninchen- oder Menschenblut sehr gut 

 bewährt. In solchen Kulturen war schon nach 12 — 18 Stunden eine nam- 

 hafte Vermehrung der Parasiten zu beobachten und ihre Virulenz währte 

 einige Tage lang. 



