Randfadens richten. Die Färbbarkeit des Kinetonukleus ist, wie bei 

 den Trypanosomen, bedeutend größer, als des Trophonukleus. 



Als Ausgangspunkt für das Verständnis der Struktur des Tropho- 

 nukleus halte ich jene Stadien für die besten, in welchen sich der Kern 

 jenem der Übergangsstadien nähert, in denen er nämlich aus kleinen, 

 chromatisch gefärbten und in der bloß schwach färbbaren Grundsubstanz 

 regelmäßig verteilten Körnchen besteht (T. I., Fig. 6). In seiner weiteren 

 Entwicklung konzentriert sich die chromatische Masse im Zentrum oder 

 seltener auf dem Pole des Kernes in das Karyosom. Der Kern besitzt 

 in diesem Stadium eine deutliche Membran ; durch die Bildung des 

 Karyosoms ist rundherum eine lichte Zone entstanden, deren gewöhnliche 

 oder schwach rosa Färbbarkeit darauf hinweisen würde, daß darin nur 

 eine geringe Menge von chromatischer Substanz enthalten ist. 



Die Struktur des Karyosoms scheint bei sehr starker Vergrößerung 

 aus ganz kleinen, zusammen in die spherische oder ovale Form des Karyo- 

 soms verschmelzenden Körperchen zu bestehen. In dieser Form sind 

 im Karyosome keine anderen Gebilde zu sehen (T. I., Fig. 7). Dagegen 

 ist bei anderen Individuen darin ganz deutlich ein kleines spherisches 

 Körperchen zu sehen, welches sich satt chromatisch färbt ; das ist die 

 Zentriole, die im Ruhezustande im Karyosom eingelagert ist (T. I., Fig. 18). 

 Ziemlich häufig kommen Stadien vor, in welchen der Unterschied zwischen 

 der äußeren Zone und dem Karyosom dadurch %'erschwindet, daß dieser 

 den ganzen Kern ausfüllt. 



Die Tei'ung des Trophonukleus beginnt bei den erwachsenen Stadien 

 damit, daß aus dem Karyosom ein spherischer Körper, die Zentriole, 

 hervortritt und sich polwärts stellt. Dieses Ereignis ist verhältnismäßig 

 häufig und wegen der satt roten Färbung der Zentriole bei schwächerer 

 Vergrößerung bereits wahrnehmbar (T. I., Fig. 11). Dieses Hervortreten 

 der Zentriole erinnert sehr an ein ähnliches von Hartmann und Chagas be- 

 schriebenes Ereignis bei der Haemogregarina Lutzi und noch mehr an 

 die Abbildungen Moroffs bei Adela Zonula (siehe Hartmann). Ich habe 

 jedoch im Gegensatze zu Hartmann keinerlei Verbindungsfaden mit dem 

 Karyosrm vorgefunden. 



Die weitere Phase der Teilung ist die Spaltung der Zentriole in zwei 

 Hälften, welche anfangs auf demselben Pol verbleiben (T. I., Fig. 12), 

 später sich jedoch auf beide Pole des Karyosoms verteilen (T. I., Fig. 13). 

 Diese Phase stimmt ganz mit den Abbildungen Moroffs überein (siehe 

 Hartmann Fig. 3, II. ö; vergl. Minchin Abb. 68). Dann folgt die Diffe- 

 renzierung des Karyosoms in chromatische Körperchen ; diese Erscheinung 

 ist jedoch — möglich durch Verschulden der OsmiumfLxation — sehr selten 

 mit absoluter Klarheit zu beobachten. Ein Stadium mit der Äquatorial- 

 platte habe ich bisher nicht vorgefunden. In dieser Phase verteilt sich 

 die chromatische Masse auf beide Pole und konzentriert sich um die Zentri- 

 olen, welche von ihr abgeschlossen werden. So erhalten wir schließlich 



