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Nach Volhard läßt sich die Titration auch in Gegenwart von Alkali- 

 salzen ausführen. Auch hier entspricht die verwendete Permanganatmenge 

 dem berechneten Mangansuperoxyd, nur läßt sich das Reaktionsende 

 schwer erkennen, da das Permanganat sehr langsam entfärbt wird. 



Die in der vorhegenden Arbeit gemachten diesbezüglichen Er- 

 fahrungen werden weiter angeführt. 



Der Vollständigkeit halber sei noch bemerkt, daß M e i n e c k e,*) 

 indem er von der Voraussetzung ausging, daß beim allmählichen Zusatz 

 von Permanganat zur Manganlösung nie überschüssiger Sauerstoff, der 

 einzig die vollständige Ausfällung des zweiwertigen Mangans in vier- 

 wertiger Form bedingt, vorhanden ist, die Mangansalzlösung zur über- 

 schüssigen, das Zinksalz enthaltenden Permanganatlösung zufließen ließ 

 und den Überschuß der letzteren mit Antimonchlorid titrierte. Ferner 

 empfahlen Schöffel und Donath^) eine Methode, bei dereine mit Natrium- 

 karbonat alkalisierte Permanganatlösung durch die zu analysierende 

 Mangansalzlösung titriert wird. Nach H a m p e i) gibt diese Methode 

 keine genauen Resultate. *) 



bj Experimenteller Teil. 



Wie bereits früher erwähnt wurde, bezweckt diese Arbeit die Unter- 

 suchung des Verhaltens von oxydationsfähigen Substanzen bei der Titra- 

 tion mit Permanganat in stark basischer Lösung, in vorliegendem Falle 

 speziell des Mangans. Da, wie aus den eben angeführten Literaturquellen 

 ersichtlich ist, bei der Titration von Mangansalzen mit Permanganat die 

 Gefahr einer unvollständigen Oxydation des zweiwertigen Mangans vor- 

 liegt, wurden die Versuche in der Art ausgeführt, um eine möglichst voll- 

 ständige Oxydation zu erreichen. 



Zu diesem Zwecke wurde stets bei Gegenwart von 

 überschüssiger Kalilauge (als der stärksten in der Praxis 

 zugänglichen Basis) titriert, und die vollständige Oxyda- 

 tion sollte durch die stets in bedeutendem Überschuß 

 vorhandene Menge von Permanganatlösung verbürgt 

 werden. Deshalb wurden die zu oxydierenden Lösungen 

 sehr allmäh hch unter verschiedenen Temperaturbedingun- 

 gen zu der überschüssigen stark basischen Permanganat- 

 lösung hinzugefügt. Dabei entstehen sehr oft entweder 

 vollständige oder wenigstens teilweise kolloidale Lösungen 

 und dies hat den Vorteil, daß die vollständige Oxydation Fig. 1. 



*) Zeitschrift f. anal. Chem. 24, 423 (1885). 

 5) Zeitschr. f. anal. Chera. 24, 427 (1883). 

 «) Chem. Ztg. 1883. P. 1105. 



*) Ausführlicheres über diese Methoden findet man im Werke H. Beckurts 

 „Die Methoden der Maßanalyse", Braunschweig 1913. 



