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skopischem Wege auch in anders gefärbten Flüssigkeiten vorschlug, war im 

 J. 1877 Brücke. 25) 



Nachdem sich in der letzten Zeit die Anwendung vom Taschen- 

 spektroskop nach Zeiß mit Wellenlängenskala verbreitete, so läßt sich 

 dieses Instrument zur Bestimmung des Reaktionsendes in der nach- 

 stehend genau beschriebenen Methode allgemein anempfehlen. Die Reaktion 

 ist so empfindhch, daß in unserem Spitzglas, welches 30 cm^ Wasser ent- 

 hielt, der Zusatz von 0-05 an^ n/10 KMn04 im Spektroskop alle sechs Bänder 

 des Absorptionsspektrums deutlich erscheinen Ueß. 



aB C 



E b 



n 



tb 



Fia 



Bei Gegenwart von braunem kolloidalen MnOj-Hydrat treten in der 

 Lösung am deutlichsten nur 2 Absorptionsstreifen (entsprechend 59 — 57 

 und 55 — 54 der Skala) als dunkle Bänder im gelben und gelbgrünen Teile 

 des Spektrums, d. h. in dem am wenigsten brechbaren Teile auf, während 

 die mehr brechbaren Linien unter den gleichen Bedingungen schwer sicht- 

 bar sind. 



Im Versuch 33 wurden zu der einen kleinen Überschuß von n/10 

 KMn04 enthaltenden Lösung 5-03 cm^ unserer (mit H2SO4 angesäuerten) 

 n/10 Oxalsäure zugesetzt, worauf sofort in der Kälte die Entfärbung der 

 Flüssigkeit erfolgte. Es betrug daher der Verbrauch von n/10 KMn04 in 

 sauerer Lösung 606 cni^ statt der theoretischen 6-012 cm^. 



Auf Grund dieser interessanten Beobachtung wurde folgende, un- 

 gemein rasche Methode zur Bestimmung der tellurigen Säure (oder auch 

 der arsenigen Säure) in alkalischer Lösung ausgearbeitet: 



Aus einer der beiden, nebeneinander oberhalb der Mündung emes 

 dünnwandigen Spitzglases befestigten Büretten wird in der Kälte eine 

 bestimmte Menge z. B. 20 ciii^ einer mäßig alkalischen TeO.j-Lösung abge- 

 messen, worauf unter ständigem Umrühren mit einem Glasstab so viel 

 n/10 KMn04 zugefügt wird, bis, während man ununterbrochen mit dem 

 Spektroskop beobachtet, die charakteristischen Mn04'-Streifen erscheinen. 

 Daraufhin wird die TeOj-Lösung tropfenweise so lange zugefügt, bis die 

 SpektraUinien eben noch erkennbar sind. In dieser Weise ist die Analyse 



") Sitzb. d. K. Akad. d. Wissensch. 74, 

 Chem. 16, 231 (1877). 



Bulletin international. XX. 



Heft 3. und Zeitsclxrift f. anal. 



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