in 1 Minute beendet und zur Kontrolle kann man mit beiden Flüssigkeiten 

 bis zum Hervorrufen der am wenigsten deutlich auftretenden Spektral- 

 streifen hin und her titrieren. 



Falls man diese Methode nach der eben angegebenen Vorschrift 

 durchführt, wobei das TeOg in der geringst nötigen n KOH-Menge zu 

 lösen ist, scheidet sich das MnOj immer in einer rein kolloidalen Form aus. 

 Diese Methode ist ohne Zweifel die rascheste zur Bestimmung der tellurigen 

 Säure und zwar gleichzeitig die genaueste Methode, da dabei keine Neben- 

 reaktionen auftreten, besonders aber findet beim Überführen der alka- 

 lischen in die sauere Lösung zwecks Reduktion des gebildeten MnOj durch 

 Oxalsäure keine Sauerstoffentwickelung statt. 



Um die große Genauigkeit dieser Methode nachzuweisen, wurde noch 

 eine ganze Reihe von Versuchen durchgeführt, wovon einige noch be- 

 schrieben werden sollen. 



Versuch 34. 



20 cin^ der TeOa-Lösung wurde im Spitzglas nach der angegebenen 

 Methode titriert. Nach Zusatz von 10-05 cnfi n/10 KMn04 trat ein 

 deutliches MnO^-Spektrum auf, welches nach einer Weile verschwand, 

 bereits aber nach Zusatz von i/i Tropfen n/10 KMnO,, d. h. 10-09 cui" 

 ist ein deutliches und dauerndes Spektrum aufgetreten. Die Theorie er- 

 fordert 10-02 otfi. Die Differenz läßt sich durch die beim Abmessen un- 

 vermeidlichen Fehler erklären. 



Als der Versuch in alkalischer Lösung beendet war, wurde noch in 

 sauerer Lösung titriert und der Verbrauch an n/10 KMnO^ betrug 5-96 cm* 

 statt der theoretischen 6-01. 



Versuch 35 und 36. 



In einem ähnhchen Versuch wurden auf 10 cm^ der TeOg-Lösung 

 in alkalischer Lösung 5-06 cw' n/10 KMn04 verbraucht. In einem anderen 

 Versuch erforderten 20 cni^ der TeOj-Lösung in demselben Medium 10-06 cm^ 

 n/10 KMnO^ (statt 10-02 cwi^). 



Diese ungewöhnlich genaue Methode würde sich ganz bestimmt 

 zu der vom Autor beabsichtigten • Kontrolle des Atomgewichtes vom 

 Tellur auf volumetrischera Wege eignen. 



Studium des Reaktionsmechanismus in alkalischer Lösung. 



Wie aus den bisherigen Publikationen sowie aus den angeführten 

 Versuchen hervorgeht, wird das Permanganat durch eine alkalische tellurige 

 Lösung auf die vierwertige Stufe reduziert. 



Bei arseniger Säure wurde jedoch gefunden, daß die analoge Reduk- 

 tion beim Permanganat über das sich im ersten Reaktionsstadium bil- 

 dende Mn'" durch die weitere Oxydation auf Mn^^ geht. Da es durch die 

 rasche Abscheidung des Manganihydrats gelang, dasselbe im ersten Re- 



