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Athylschwefelsaure und 3 Molekiilen H^SO^ bei verschiedenen 

 Temperaturen. Aus der Gleichung der Reaktionsisochore konnte 

 einmal die Warmetonung bei Zerfall von Athylschwefelsaure 

 in Athylen unter den gegebenen Versuchsbedingungen be- 

 rechnet werden, als auch die Temperatur, bei der der Teildruck 

 des Athylens dem einer Atmosphare gleichkomtnt. Sie liegt bei 

 180°. Bei der praktischen Athylendarstellung nehmen jedoch 

 zu geringem Telle Alkohol, Ather, Wasser, sovvie diirch 

 sekundare Reaktionen gebildete Zersetzungsprodukte CO und 

 SOg mit bestimmtem Teildruck am Gesamtdruck teil, so da6 

 schon bei tieferer Temperatur (160°) die praktische Athylen- 

 bildung beginnt, bei der der Partialdruck des Athylens 

 oQOmrn Hg betragt. 



4. » b e r die Z e r s e t z u n g s g e s c h vv i n d i g k e i t von 

 athylsch wefelsaurem Baryum in saurer und alkali- 

 scher Losung bei verschiedenen Temperaturen « 

 \'on R. Kremann. 



Die Zersetzung von athylschwefelsaurem Baryum in 

 anfangs neutraler oder saurer Losung ist eine komplizierte 

 Reaktion. Der Zerfall erfolgt einmal durch direkte Verseifung 

 des Salzes durch Wasser nach: 



SO.QH, 



Ba^ +H,0 = BaSO^ + C,H,OH + C,H,HSO, (1) 



SO^CgH, 



und durch sekundare Reaktion der durch Zerfall der gebildeten 

 Athylschwefelsaure auftretenden Schwefelsiiure nach: 



SO^C,H-, 

 H,SO, + Ba< ^ ■rrBaSO, + 2C^H3HSO^ (2) 



Aus dem Umstand, dafi die Totalreaktiun durch kleine 

 Mengen anfanglich vorhandener Salzsaure 0"5normal verzogert 

 und erst durch groBere Mengen (1 -Onormal) beschleunigt wird, 

 schliefit der Verfasser, daI3 die Reaktion 1 durch H-Ionen kala- 

 lytisch verzogert, die Reaktion 2, der Zerfall der Athylschwefel- 

 saure, durch selbe beschleunigt wird. Bei geringer Konzentration 

 von Saure superponiert der erste, bei groOeren der zweite Ein- 



