39 



flufi bei der Totalreaktion. In alkalischer Losung, d. h. bei 

 Uberschufi von NaOH liegen die Verhaltnisse vvesentlich ein- 

 facher, indem das sekundar gebildete athylschwefelsaure 

 Natrium durch Alkali mit auCerst langsamer Geschwindigkeit 

 zerfallt. Der Verfasser nimmt an, da(3 auch in alkalischer 

 Losung eine monomolekulare Reaktion vorliegt, also nicht Ver- 

 seifung durch NaOH in Hauptsache eintritt, sondern durch 

 Wasser, welche Reaktion durch OH-Ionenblo6 eine katalytische 

 Beschleunigung erfahrt. Da6 in der Tat fur den Anfang der 

 Reaktion, wo der Katalysator als konstant angesehen warden 

 kann, die Reaktionsgeschwindigkeiten, fur Reaktion erster 

 Ordnung berechnet, gute Konstanz aufvveisen, spricht fiir diese 

 Annahme. 



5. »Uber das Losungsgleichgewicht zwischen Phen- 

 anthren und 2, 4-Dinitiophenol <', von R. Kremann 

 und F. Hofmeier. 



Durch Aufnahme eines Schmelzdiagramms heider Stoffe 

 zeigen die Verfasser, dafi selbe keine Verbindung liefern, 

 vvahrend einerseits Naphthalin mit Dinitrophenol, als Phen- 

 anthren mit Trinitrobenzol und -toluol zu V'erbindungen zu- 

 sammentritt. 



6. »Uber die Energieanderungen binarer Sj^steme I. 

 Z u r B e s t a n d i g k e i t d e r Ve r b i n d u n g P h e n o 1 - A n i 1 i n 

 im fliissigen Zustand«,von R. Kremann, nach experi- 

 mentellen Versuchen der Herren F. Kerschbaum und 

 F. Pilch. 



Die Verbindung Phenol-Anilin ist nach fruheren Versuchen 

 im SchmelzfluG etwa zur Halfte dissoziiert und uber80° hereits 

 praktisch voUends zerfallen. Da die den Zerfall begleitende 

 Abnahme der freien Energie nicht in Volumanderungen des 

 Systems zum Ausdruck kommt, mu(3 dieselbe in einer Abnahme 

 der Bildungswarme im Intervall 31 bis 80° sich bemerkbar 

 machen. 



Durch Bestimmung der spezifischen Warme des Systems 

 durch Abkiihlung von verschiedenen, innerhalb oben erwahnten 

 Temperaturintervalles liegenden Temperaturen sowie der 



