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Das w. M. Hofrat Zd. H. Skraup legt zvvei Untersiichungen 

 aus dem II. chemischen Universitatslaboratorium vor, die von 

 Dr. M. Kohn ausgefiihrt sind: 



1. »Entstehung von a-N itrotoluol aus dem 1,2,4- 

 Dinitrotoluol.* 



Der Verfasser hatte bereits friiher mitgeteit, dafi aus 

 ^//-Dinitrobenzol bei der Einwirkuug von wasserigen alka- 

 lischen Hydroxylaminlosungen Nitrobenzol entsteht. Es vvird 

 nun gezeigt, dafi auch bei Ubertragung der gleichen Reaktion 

 auf das 1, 2, 4-Dinitrotoluol ein Ersatz einer Nitrogruppe gegen 

 VVasserstoff stattfindet, mithin ein Nitrotoluol entsteht, welches 

 sich als das o-Nitrotoluol ervviesen hat. 



2. »Eine neue Gruppe substituierter Dioxindole.« 

 Bei der Einwirkung von Grignardlosungen auf das Isatin 



reagiert nur eine Carbonylgruppe. Die Reaktionsprodukte 

 losen sich in heifien Alkalien and lassen sich durch Sauren aus 

 dieser Losung wieder ausfallen. Sie werden als substituierte 

 Dioxindole mit tertiarer Hydroxylgruppe aufgefafit. Es wird 

 das Phenyl-, das Benzyl-, das a-Naphthyl- und schlieOlich das 

 /7-Bromphenylderivat beschrieben. 



Hofrat Prof. Dr. Zd. H. Skraup uberreichte ferner eine von 

 R. Kremann im chemischen Institut der CJniversitat Graz aus- 

 gefiihrteUntersuchungmitdemTitel: »Zur Kinetik der Athyl- 

 atli erbildu ng aus Athjdschvvefelsaure und AlkohoL« 



Der Verfasser studiert die Geschwindigkeit der Bildung 

 von Athylather aus Athylschvvefelsaure und absolutem Alkohol 

 bei 100, 125 und 135°. 



Die Atherbildung erfolgt nach der Gleichung; 



C2H5SO4H + C2H5OH =: CaHsOC^H.+K^SO^. (1) 



Gleichzeitig vollzieht sich aber Riickbildung von Athyischwefel- 

 saure nach: 



Letztere Reaktion vollzieht sich aber bei den gevvahlten Ver- 

 suchsbedingungen praktisch momentan. 



