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fast quantitativ der Atherester CioH20(OCH3)4(COOCH3)2, 

 welcher leicht und glatt durch Verseifung die Athersaure 

 CioH20(OCH3)4(COOH)2 entstehen lafit. Letztere Athersaure 

 spaltet nur eine Carboxylgruppe ab und liefert die Saure 

 CioH30(OCH3)^.COOH. 



Das Trimethyloisogalloflavin kann daher aufgelost werden 

 ^COOH 

 in CjoHgO =(OCH3)3 und ist also nur, von der Struktur des 



o 



Komplexes mit C^q abgesehen, die Funktion eines Sauerstoff- 

 atoms noch aufzuklaren. Man gelangt, je nachdem man das- 

 selbe als Hydroxyl- oder Carbonylsauerstoff annimmt, zum 

 Stammkohlenwasserstoff CjoHg oder CjoH^^. 



Nunmehr tritt eine andere Analogie deutlich in den Vorder- 

 grund, und zwar die mit dem schon lange bekannten Oxy- 

 dationsprodukt des Pyrogallols, dem Purpurogallin C^^H^O (OH)^, 

 welches in den isomerisierten Derivaten nach A. G. Perkin 

 eine Carboxylgruppe enthalten soil und nach Nietzki und 

 Steinmann bei der Destination mit ZinkstaubNaphthalin liefert. 



Die Untersuchung wird fortgesetzt. 



II. »Uber Kondensationsprodukte der Di- und Tri- 

 methylathergallussaure (VII. Mitteilung liber Lak- 

 tonfarbstoffe), von J. Herzig und F. Schmidinger. 



Bei der Kondensation von Di- und Trimethylathergallus- 

 saure unter der Einwirkung von Kaliumpersulfat bei Gegen- 

 wart von Schwefelsaure entsteht die Tetramethyloflavellag- 

 saure I. Die Konstitution wurde hauptsachlich durch die Uber- 

 fiihrung in den Atherester II bewiesen. 



II. 



