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3. Dr. \'iktor v. Cordier in Graz fiir die Bewilligung einer 

 Subvention fiir Untersuchungen iiber die VVirkungsvveise von 

 amidosubstituierten Harnstoff- und Guanidinderivaten gegen- 

 iiber Bromlauge. 



Das w. M. Prof. Guido Goldschmiedt iibersendet vier 

 Arbeiten aus dem chemischen Laboratorium der k. k. deutschen 

 Universitat in Pi'ag, und zvvar: 



1. »Ober Betainbildung und sterische Hinderung«, 

 von Alfred Kirpal. 



Ciiloressigsaure reagiert mit Pyridincarbonsauren in 

 wassrig-alkalischer Losung ganz allgemein unter Betainbildung, 

 a, a'-substituierte Sauren werden indes nicht angegriffen. Dar- 

 gestellt wurden die BetaYne von Pikolinsaure, Nicotinsaure, 

 Isonicotinsaure, Chinolinsaure und Cinchomeronsaure. Ferner 

 wurde gezeigt, dafi a, a'-substituierte Pyridinbasen, vvie Lutidin 

 und Chinaldin bei der Behandlung mit Chloressigsaure, nach 

 der Liebreich'schen Methode in ihre Chlorhydrate vervvandelt 

 werden und keine Betainbildung zeigen; das Betai'n des 

 a-Pikolins wurde dargestellt. 



Bei der reaktionsverzogernden Wirkung durch a-Sub- 

 stituenten kommen neben chemischen auch sterische Einflusse 

 in Betracht. 



2. »Ober 2, 3-Oxynaph thoesaure und deren Kon- 

 densationsprodukte mit Benzaldehyd«, von mag. 

 pharm. Franz Friedl. 



Die gelbe Farbe der 2, 3-Oxynaphthoesaure vom Schmelz- 

 punkte 216° wird auf die chromophore Gruppe — C = C — CO- 

 zuriickgefiihrt, die sich in ringformiger Anordnung an einen 

 echten Benzolkern anschliefit; als Auxochrom erscheint dann 

 die im Chromophor substituierte Carboxylgruppe und die saure 

 Methylengruppe. Im Methylester der Saure verhalt sich letztere 

 bei Gegenvvart von Chlorwasserstoff ahnlich gegen Benzaldehyd 

 vvie die Methylengruppe des Phen^'-lacetons, indem halogen- 

 haltigc Kondensationsprodukte 



