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C«H5 



1 



H— C— Cl(Br) 

 1 H 



c=o 



.COOCH3 



H— C— Cl(Br) 



OH 

 COOCHc 



entstehen, bei welchen, wie bei der Oxynaphthoesaure selbst, 

 zumindest in wassriger Losung, ein Gleichgewicht zwischen 

 Keto- und Enolform anzunehmen ist. 



Die halogenhaltigen Korper setzen sich beim Kochen mit 

 Wasser, Methyl-, Alhylalkohol, Phenol um, indetn unter Austritt 

 von Chlorvvasserstoff OH, OCH3, OCgHg, OCgH^ eingefiihrt 

 vvird; die entstehenden Ather sind ebenfalls schwach gelb 

 gefarbt und zum Teil enolisiert. Alle diese Verbindungen geben 

 eine grune Ferrireaktion und farben konzentrierte Schwefel- 

 saure sehr intensiv violettrot; auf Zusatz von einer Spur Sal- 

 petersaure schlagt die Farbe in smaragdgriin um. 



Die l-Benzyl-2-Oxynaphthoesaure-3 ist stark gelb gefarbt, 

 liefert eine blaue Ferrireaktion, lost sich gelb in Schwefelsaure 

 und deren Acetylprodukt ist blendend weifi. 



3. »Uber Kondensationsprodukte der Anthranil- 

 saure mit aromatischen Aldehyden«, von stud. chem. 

 Hugo Wolf. 



Beim Erwarmen aquivalenter Mengen Anthranilsaure und 

 aromatischer Aldehyde in konzentriert alkoholischer Losung 

 entstehen die entsprechenden Anilsiiuren. Es wurden nach- 

 stehende Aldehyde in die Untersuchung einbezogen: Benz- 

 aldehyd, p-To!uylaldehyd, 0-, m-, jf7-Nitrobenzaldehyd, Salicyl-, 

 nt-, j!?-Oxybenzaldehyd, Methylsalicyl-, Anisaldehyd, Vanillin, 

 Protokatechualdehyd, Piperonal, Dimethylaminobenzaldehj^d 

 und Zimtaldehyd. 



Zwei der dargestellten Anilsiiuren treten in je zvvei ver- 

 schiedenen Modifikationen, einer gelben und einer roten, auf, 

 und zwar die o-Oxybenzal- und die /^-Oxybenzalanthranil- 

 saure. Die beiden Falle unterscheiden sich wesentlich; die 

 o-Verbindung krystallisiert in der gelben Form in diinnen 



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