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Als chemisches Gleichgewicht bezeichnen ^dr den Zustand, in dem 

 eine umkehrbare Reaktion in beiden Richtungen der Reaktionsgleichung 

 mit gleicher Geschwindigkeit vor sich geht, so daß durch die in einem Sinne 

 verlaufende Umsetzung gleiche Mengen derselben Stoffe verbraucht, wie 

 durch die im entgegengesetzten Sinne sich abspielende gebildet werden. 

 Dieses Gleichgewicht ist außer von der Konzentration der beteiligten 

 Stoffe im gegebenen System {Massenwirkungsgesetz) auch von der Tem- 

 peratur und dem herrschenden Druck abhängig. 



Laut dem van't Hoffschen Prinzip des beweglichen Gleich- 

 gewichtes und im Sinne des allgemeineren Prinzips von Le Chatelier- 

 Braun (wornach jedes System auf eine auf dasselbe ausgeübte Wirkung 

 derart reagiert, daß es sich ihr zu entziehen trachtet) werden durch stei- 

 gende Temperatur endotherme, durch sinkende exotherme Reaktionen 

 bevorzugt, während der steigende Druck diejenigen Reaktionen, welche 

 unter Volumkontraktion verlaufen und der sinkende die mit Volum- 

 zunahme verbundenen fördern wird. Es wird also je nach der Tiefe der 

 in Betracht kommenden Magmaschicht die eine oder die andere Art 

 Reaktionen überwiegen. 



Da die Umsetzungen, die zu einer Volumvergrößerung führen, in 

 der Regel Wärme verbrauchen, hebt sich die Wirkung der steigenden 

 Temperatur zum Teil,, jedoch nicht ganz, durch den wachsenden Druck 

 auf, wenn wir in der Richtung gegen das Erdinnere zu gehen. 



Als Beispiel der obenerwähnten Volumregel, welche in dei Petro- 

 genesis unter dem Namen des Volumgesetzes von L e p s i u s bekannt 

 ist, führt Loewinson- Lessing die Bevorzugung von Eisenmagne- 

 siasilikaten vor der Feldspatbildung in einer entsprechenden Schmelze 

 durch Druck an, was dadurch erklärt wird, daß das Molekularvolum der 

 ersteren Silikate kleiner, dasjenige der Feldspate aber großer ist als die 

 Summe der Molekularvolumina der die erwähnten Mineralien zusammen- 

 setzenden Oxyde.^) 



Es ist demnach der Massenwirkung, der Temperatur und dem Drucke 

 zuzuschreiben, warum diese und nicht andere Mineralien gebildet werden, 

 warum in einem in große Tiefe abgesunkenen Magma andere Mineralien 

 entstehen als in der Nähe der Oberfläche, warum endlich in bereits ver- 



molekulare Gleichgewicht nicht erreicht ist (,, Hysteresis" in Pseudosystenien) oder 

 wenn die Verwandlung des molekularen Raumgitters eine Vermehrung der Energie 

 erfordert. Vergl. H. E. Boeke 1. c. S. 55 f. 



1) Kritische Bemerkungen zu den zu weitgehenden Folgerungen aus den eben 

 besprochenen Regeln über den Einfluß des Druckes und der Temperatur auf die 

 Reaktionen im Magma siehe: H. E. B o e k e 1. c. S. 76 f. u. 399 f. J. H. L. Vogt 

 (Phys.-chem. Gesetze der Krystallisationsfolge in Eruptivgesteinen, T. INI. p. M. 27 

 [1908] 124) macht darauf aufmerksam, daß 80% der Mineralien der Eruptivgesteine 

 sowohl in den Silikatschmelzen als auch in den Decken-, Gang- und Tiefengesteinen 

 vorkommen und sich infolgedessen ziemlich unabhängig von Zeit und Druck aus- 

 scheiden. 



