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J. H. L. Vogt^) führt noch, einen anderen die vorzeitige Ausscheidung 

 aus der Schmelze begünstigenden Umstand an. Die Silikatschmelzen 

 sind nämlich Elektrolyte und ihre Bestandteile sind teilweise in Ionen 

 dissoziiert. Auch F. v. W o 1 ii^) will auf dieselben das Nernstsche 

 Gesetz anwenden. Er sagt: ,,Die physikalische Chemie lehrt, daß wenn 

 in einer Losung oder einer Schmelze sich zwei Komponenten im teilweise 

 dissoziierten Zustande befinden und ein gemeinsames Ion besitzen, die 

 Löslichkeit dieser Substanz herabgesetzt und ihre Ausscheidung aus der 

 Schmelze begünstigt wird. In den Gesteinen sind fast immer Mineralien 

 anwesend, die gemeinsame Ionen besitzen, ist doch die Zahl der Elemente, 

 die man in größerer Menge im Eruptivgestein antrifft, eine verhältnis- 

 mäßig beschränkte. Demnach lernen wir in der Dissoziation eine Erscheinung 

 kennen, welche besonders in den verwickelten Gemischen der Eruptiv- 

 gesteine die frühzeitige Ausscheidung gewisser Komponenten, die gemein- 

 schaftliche Ionen besitzen, begünstigt und das Kristallisationsspatium 

 derselben bis zur Erreichung des Eutektikums verlängert." N e r n s t 3) 

 selbst spricht aus, daß die Löslichkeit eines Salzes (z. B. Kaliumchlorates) 

 nach Zufügung eines zweiten mit einem gemeinschaftlichen Ion (Chlor- 

 kalium oder Natriumchlorat) sinkt und folglich im Vorhandensein einer 

 gesättigten Lösung des ersten Salzes ein weißer Niederschlag desselben 

 entstehen muß. Das- zweite Salz ev. seine Lösung muß von außen zu- 

 gegeben werden und seine Wirkung zeigt sich eben bei einer gesättigten 

 Lösung des anderen Salzes. Dieses zweite Salz konnte wohl auch vom 

 Anfang an in der Lösung enthalten sein, seine Wirkung zeigt sich 

 eben in der frühzeitigen Sättigung der Lösung. Das ist eben der Fall, 

 den F. v. Wolff meint und der bei Silikatschmelzen vorkommen 

 könnte. Doch hat das Gesetz seine Ausnahmen im Falle der Bildung 

 komplexer Ionen, wobei die Löslichkeit in der Gegenwart eines gleichionigen 

 Salzes keineswegs erniedrigt, sondern erhöht wird. Im allgemeinen hat 

 das Gesetz nur die Bedeutung, daß es die vorzeitige Ausscheidung *) dei 

 Minerale aus der Silikatschmelze bedingt, was aber keineswegs ,,das 

 Kristallisationsspatium verlängern muß", wie F. v. Wo Iff es will. Der 

 eutektische Schmelzpunkt ist nämlich von den Schmelzpunkten einzelner 

 Komponenten abhängig. Falls diese Schmelzpunkte sich verändern (dem 

 Nernstschen Gesetze gemäß sich einer von denselben erhöht), muß 

 der eutektische Schmelzpunkt auch verschoben werden. Daraus folgt 

 aber nicht, daß sich das Kristallisationsspatium immer verlängern muß. 



1) 1. c. XXV. (1906), 155. 



2) 1. c. S. 59. 



3) 1. c. S. 566 ff. 



*) Nach C. Doelter (Die Schmelzbarkeit der Mineralien und ihre Löslich- 

 keit im Magma. T. M. p. M. XXII., 1903, S. 327 ff.) sind die Bedingungen des Auf- 

 lösens: Druck, chemische Zusammensetzung des Magma, Temperatur des Magma, 

 Eigenschmelzbarkeit (Schnxelzpunkt) der Mineralien außerhalb des Magma. 



