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comme peroxyde, des métaux alcalins, des métaux de terres alcalines, du 

 beryllium, du magnesium, du mercure et de l'aluminium, et que même la 

 présence du chrome ne peut pas nuire. Le bismuth au contraire se mêle 

 toujours à la pellicule. Enfin pour compléter, nous ajoutons que Neumann 

 (Chem. Ztg. 20. 382.) a constaté quant au manganèse que la quantité 

 dépassant 0*03 pour 150cc commence à se mêler au dépôt de peroxyde 

 et que par les méthodes d 'electrolyse accélérée on peut séparer l'argent 

 du plomb et rendre l'électrolyse possible même en présence des sulfates 

 (Sand, 1. c). 



D'après tout ce qui précède, (puisé dans la littérature sur la façon 

 de séparer le plomb du chrome) ce n'est que Smith qui fait mention de 

 la possibilité de séparer le perox^^dc de plomb en présence .de l'ione C'"; 

 au contraire il est connu qu'à un courant de haute tension et de forte 

 intensité Cr'" s'oxyde en CraO, et qu'ainsi on peut le doser (Classen, 

 1. c). La présence de l'acide chromique rend la séparation du plomb diffi- 

 cile d'après les données de Vortmann (1. c). 



Connaissant ces différentes méthodes incompatibles voici les essais 

 que nous avons entrepris: 



a) Nous ayons pris comme anode une capsule électrolytique Classen, 

 à surface mate, de 250cc — une électrode double de Hildebrandt en forme 

 de tamis (Journ. Amer. Chem, Soc. 29, 447,) fixée à un support, qui permet 

 sa rotation, entre dans la capsule. Nous avons prélevé une certaine quantité 

 de solution de nitrate de plomb et de nitrate de chrome correspondant 

 à 0-2009 g Pb et 0-0506 g Cr, à laquelle nous avons ajouté 20 ce d'acide 

 nitrique (^ = 1 -4) puis de l'eau distillée jusqu'à 150 ce, ensuite avons soumis 

 à l'électrolyse à l'intensité de 1-5 ampères et à tension de 2-5 — 2-7 voltes 

 pendant 2'h^j^ et à la température normale sans mouvement de cathode. 

 Nous avons lavé le peroxyde séparé, puis recueilli le liquide que nous avons 

 concentré, neutralisé par l'ammoniaque pour pouvoire précipiter l'hydro- 

 xyde de chrome et enfin pesé CrgOg, 



Voici les résultats obtenus: 



Peroxyde de plomb séché à 200" C .. . 0-2344 g PbO^ sans facteur 0-2030 g Pb 

 Après la dissolution d'après Vortmann 



(1. c.) et nouvelle electrolyse . , . . 0-2335 g PbOj . . sans facteur 0-2022 g Pb 

 puis séché à 100" C (d'après Bertiaux 



et Hollard 1. c.) 0-2335 g PbOa . . avec le facteur 0-2015 g Pb 



séché à 110" C (d'après Rüdorff Le.) 0-2334 g PbO^ . .Isans facteur 0-2021 gPb 



séché à 160» C (d'après Giese 1. c.) . . 0-2329 g PbO. !sans facteur 0-2014 g Pb 



séché à 1900 C (d'après Classen 1. c.) . 0-2323 g PbOa !sans facteur 0-2011 g Pb 



séché à 210« C (d'après Smith 1. c.) . 0-2321 g PbO^ . .avec le facteur 0-2004 g Pb 

 séché à 230» C (d'après Fischer 1. c.) . 0-2316 g PbOj . .avec le facteur 0-2009 g Pb 

 Après calcination à 600» C (d'après 



May 1. c.) ! 0-2162 g PbO 0-2007 g Pb 



Trouvé: 0-2006 g Pb (May, Fischer) 

 Employé: 0-2009 g Pb ce qui correspond à 99-80% 



