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ganate de potasse. Cette méthode-là n'est pas sans défauts. La dissolution 

 faite par la soude caustique, ne réussit qu'en partie, les carbonates sur 

 le filtre sont d'an jaune intense et contiennent du chrome. 



Dans le recueil de Rüdisüli (Nachweis, Bestimmung u. Trennung 

 der chemischen Elemente vol. III., p. 560) on recommande de doser 

 je plomb dans le jaune de chrome, de la même façon que pour la cémse: 

 On dissout O-l g de matière dans un mélange de 10 ce d'acide nitrique 

 et de 40 ce d'eau à 70^ C, puis on soumet la solution à 1 'electrolyse. Cette 

 méthode-là convient bien pour la céruse, mais non pas pour les jaunes 

 de chrome, contenant du sulfate de plomb, ni pour ceux,séchés à une tem- 

 pérature un peu plus élevée ; car la dissolution par l'acide dilué, comme 

 il est dit plus haut, ne réussit pas. 



La méthode de C. Marie (Compt. rend. vol. 130, p. 1032) serait 

 plus avontageuse si elle était accommodée aux produits techniques. Il 

 propose de dissoudre le Chromate de plomb de la façon suivante: Il ajoute 

 à 0-5 g de produit 2 g d'acétate d'ammonium, et assez d'acide nitrique 

 pour que la solution ayant été chauffée de 60 — 70<^C il y ait encore 10 % 

 d'acide nitrique libre, après dissolution. Ensuite il sépare le plomb par 

 Télectrolyse habituelle. Dans cet ouvrage on ne trouve pas de détails, de 

 preuyes à l'appui plus piécis. — 



Après une sérié d'essais, au cours desquels, nous avons tâché, de 

 dissoudre le Chromate de plomb et les couleuis en contenant, de façon 

 à ce qu'aucune matière, pouvant gêner l'analyse, ne s'y introduise. Nous 

 avons trouvé que le mélange à chaud de l'acide nitrique et perchlorique 

 dissout tous les échantillons que nous avons soumis à l'analyse. Nous 

 avons également trouvé, que par l'électiolyse on peut séparer le plomb 

 de la solution obtenue, sous forme de peroxj^de de plomb et aussi moyen- 

 nant certaines conditions, réduire le ione CrO/' à Cr' * •. — De toutes 

 les concentrations de mélanges d'acide nitrique et perchlorique, voici 

 celui qui convient le mieux: 



20 ce d'acide nitrique h = 1 4 et 



15 ce d'acide perchlorique h =1-12 (Merck, pro analysi.), 



parce qu'il dissout l'échantillon (pesé ordinairement) 0-3 g chauffé à l'ébul- 

 lition dans un laps de temps comparativement court (20'm. au maximum). 

 L'acidité de la solution est telle que la séparation du pei oxyde de plomb 

 par l'électrolyse se fait régulièrement. — 



En premier lieu nous avons fait les essais suivants prouvant, que 

 notre méthode est applicable: 



i) Nous avons dissout dans le mélange sus -cité 0-3 g de Chromate 

 de plomb ^) et enfin soumis à une ebullition modérée, puis rincé la solu- 

 tion dans une capsule électroly tique de platine. Nous avons fait passer 



') Contenant 0-19% d'humidité. 



