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lieh auch umgekehrt eine merkliche Zurückdrängung der Ioni- 

 sation eines zugesetzten gemeinionigen Salzes hervorrufen. 

 In der Tat verschwindet eine erwartungsgemäße Menge von 

 .Silberionen aus der Mischung, sobald man ein über Ferri- 

 nitrat gewonnenes Sol mit Silbernitrat versetzt. Aus unserer 

 Auffassung läßt sich auch entnehmen, daß das Solchlorid 

 bereits gegen sehr geringe lonisationsdifferenzen zugesetzter 

 Salze, etwa von verdünntem Barium- und Kaliumchlorid, mit 

 relativ starken Unterschieden seiner Zustandsänderungen, z. B. 

 Viskosität oder Schwellenwert der Flockung, reagiert. 



Überaus interessante Verhältnisse zeigt die Bestimmung 

 der äquivalenten elektrischen Leitfähigkeit und Ionenbeweg- 

 lichkeit im Sol, die aus dem Dissoziationsgrad abgeleitet 

 werden kann. Hier tritt eine ungewöhnlich starke Abhängig- 

 keit der Kationenbeweglichkeit von der Verdünnung und, 

 wie dies schon nach Versuchen von Fern au und Pauli zu 

 erwarten war, von der mit der Alterung abnehmenden Hydra- 

 tation der Teilchen zutage. 



Bei der Dialyse oder der damit verwandten Ultrahitration 

 wandern nach unseren potentiometrischen Bestimmungen mit 

 den Chlorionen äquivalente Mengen H-Ionen aus dem Sol 

 durch die Wand. Nachdem das Sol selbst in bezug auf H-Ionen 

 nahezu neutral ist, kann es sich dabei nur um eine leicht 

 zu überblickende Gleichgewichtsstörung im Sol unter fort- 

 schreitender hydrolytischer Zerlegung desselben handeln. Die 

 Elektrolyte des Filtrats sind das Produkt dieser Hydrolyse 

 und nicht etwa (J. Duclaux, P. Maffia) die Bestandteile 

 einer primär gegebenen, intermizellaren Flüssigkeit. 



Zusammenfassend läßt sich aussagen, daß im Eisenoxyd- 

 sol ein Komplexsalz vorliegt, dessen Anionen die Anionen 

 des zur Herstellung verwendeten Ferrisalzes sind, dessen 

 Dissoziationsverhältnisse potentiometrisch festgestellt werden 

 können und das sich als ein mäßig starker Elektrolyt mit 

 mehrwertigem, kolloidem Kation verhält. Darauf können ohne 

 besondere Annahmen die Zustandsänderungen des Sols durch 

 Elektrolyte im allgemeinen zurückgeführt werden. 



