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ion proportional ist. Die Geschwindigkeit ist von derselben 

 Größenordnung wie etwa die der Essigsäureester. In saurer 

 Lösung ist die Verseifungsgeschwindigkeit eine außerordent- 

 lich geringe. Die Estersäuren, beziehungsweise die Neutral- 

 ester nach der zweiten Stufe verseifen sowohl in alkalischer 

 als in saurer Lösung unmeßbar rasch. 



Das w. M. R. Wegscheid er legt ferner folgende Ab- 

 handlungen aus dem Chemischen Institut der Universität Graz 

 vor: 1. und 2. »Über den Einfluß von Substitution in 

 den Komponenten binärer Lösungsgleichgewichte«, 

 X. und XL Mitteilung, von Robert Kr e mann und Bruno 

 Petritschek. 



In der X. Mitteilung, in der über »die binären Lösungs- 

 gleichgewichte von p -Toluidin, beziehungsweise Harnstoff und 

 Nitroderivaten des Benzols« berichtet wird, wird gezeigt, daß 

 /»-Toluidin mit keinem der drei isomeren Dinitrobenzole, noch 

 mit 1, 2, 4-Dinitrotoluol Verbindungen, sondern nur einfache 

 Eutektika liefert. Das Toluidin scheint demgemäß eine ge- 

 ringere Affinität zu genannten Nitroderivaten zu haben als das 

 Anilin. Auch Harnstoff gibt mit den drei Dinitrobenzolen und 

 1,2, 4-Dinitrotoluol keine Verbindungen. In diesen vier Systemen 

 liegen fast über das gesamte Konzentrationsgebiet Mischungs- 

 lücken im flüssigen Zustande vor. Den drei isomeren Nitro- 

 phenolen gegenüber verhält sich /'-Toluidin ähnlich wie 

 Naphtalin, Anilin, beziehungsweise Harnstoff, indem es mit 

 m- und /7-Nitrophenol wie diese äquimolekulare Verbindungen 

 liefert, mit o-Nitrophenol jedoch nur ein einfaches Eutektikum. 

 Im System jK>-Nitrophenol — p -Toluidin liegt jedoch außer der 

 äquimolekularen Verbindung noch eine solche von 2 Mole- 

 külen ^-Nitrophenol und 1 Molekül /»-Toluidin vor, die des- 

 halb von Interesse ist, weil sie sich nach dem einfachen 

 Valenzschema nicht erklären läßt. 



In der XI. Mitteilung werden die binären Lösungsgleich- 

 gewichte zwischen Phenol, beziehungsweise den drei isomeren 

 Nitrophenolen einerseits, den drei isomeren Phenylendiaminen 

 andrerseits untersucht. 



