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Diese 12 Systeme sind sehr interessant deshalb, weil die 

 allergrößte Mannigfaltigkeit sowohl in bezug auf die Zahl als 

 auch die Zusammensetzung der neu auftretenden Bodenkörper 

 zu beobachten ist. 



Es ergab sich, daß die folgenden neuen Bodenkörper vor- 

 liegen: 



Im System 

 Phenol-/7-Phenylendiamin die Verbindung 2 Phenol. 1 Diamin, 

 Phenol-w-Phenylendiamin die Verbindung 3 Phenol. 2 Diamin, 

 Phenol-o-Phenylendiamin die Verbindungen 4 Phenol . 1 Diamin 



und 1 Phenol. 1 Diamin, 

 /?-Nitrophenol-o-Phenylendiamin die Verbindung 2 p-Nitro- 



phenol. 1 Diamin, 

 /?- Nitrophenol -•m-Phenylendiamin die Verbindung 2 p-Nitvo- 



phenol. 1 Diamin, 

 /7- Nitrophenol -j!?-Phenylendiamin die Verbindungen 4 Nitro- 



phenol.l Diamin und 1 Nitrophenol . 1 Diamin, 

 w-Nitrophenol-o-Phenylendiamin 2 Nitrobenzol. 1 Diamin und 



1 Nitrophenol. 1 Diamin, 

 /w-Nitrophenol-p-Phenylendiamin 2 Nitrophenol. 1 Diamin und 



1 Nitrophenol. 2 Diamin, 

 w-Nitrophenol-m-Phenylendiamin 2 Nitrophenol . 1 Diamin, 



1 Nitrophenol. 1 Diamin und 1 Nitrophenol. 4 Diamin. 



In den Systemen o-Nitrophenol mit den drei isomeren 

 Diaminen liegen keine Verbindungen, sondern nur einfache 

 Eutektika vor. Hält man daran fest, daß steigende Zahl von 

 Verbindungen verschiedener Zusammensetzung an Stelle einer 

 Verbindung einer Verminderung der Totalaffinität der Kom- 

 ponenten entspricht, so kann man sagen, daß die Affinität von 

 Phenol zu den drei isomeren Phenylendiaminen in der Reihe 

 p, m, o abnimmt. In den Systemen der drei isomeren Nitro- 

 phenole und der drei isomeren Phenylendiamine bestimmt die 

 gegenseitige Stellung der OH- und NO.,-Gruppe in den Nitro- 

 phenolen dominierend den Charakter der Zustandsdiagramme, 

 wobei die Affinität beider Komponenten wieder in der Reihe 

 p, m, o abnimmt, indem /'-Nitrophenol vornehmlich nur eine 

 Verbindung, m-Nitrophenol deren mindestens zwei, davon eine 



