Kaiserliche Akademie der Wissenschaften in Wien 



Jahrg. 1917 Nr. 18 



Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen 

 Klasse vom 12. Juli 1917 



Das k. M. Prof. J. Herzig übersendet eine Arbeit aus 

 dem Chemischen Laboratorium der k. k. Deutschen Universität 

 Prag von Prof. Dr. Hans Meyer und Dr. Alice Hofmann: 

 »Über Py r o k o n d e n s a t i o n e n in der a r o m a t i s c h e n R e i h e. 

 (3. Mitteilung).« 



Es werden die bei der Überhitzung von Ortho- und Para- 

 toluidin, Benzonitril, Phtalimid, Chlor- und Tetrachlorphtal- 

 imid, Benzoesäure, Benzoesäuremethylester, Paratoluylsäure- 

 methylester, Phenol und Anisol auftretenden Reaktionen 

 besprochen. 



Prof. Dr. K. Brunner übersendet eine im Chemischen In- 

 stitut der k. k. Universität in Innsbruck von G. Wahl aus- 

 geführte Arbeit mit dem Titel: ».Bs-Oxy-Indolindne.« 



Dem Verfasser ist es gelungen, ausgehend vom Ortho- 

 und Para-Hydrazinanisol Indolinone zu gewinnen, die im 

 Benzolkern des Benzopyrrolringes die Methoxylgruppe ent- 

 halten. 



Er erhielt nämlich aus dem Isobutyrylparahydrazinanisol 

 5-3-Methoxy-Pr-3, 3-Dimethylindolinon, dessen Bromprodukt, 

 Acetyl- und Benzoylprodukt er darstellte und analysierte. 



Durch Kochen mit Jodwasserstoffsäure gewann er daraus 

 unter Abspaltung der Methylgruppe B'A-Pr-'S, 3-Dimethyl- 

 indolinon. 



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