als l 1 2 mal so lang wie Gl. 5. Krallen beider Beinpaare von 

 gleicher Länge. Fdkl. des ersten Beinpaares 7str., des zweiten 

 Gstr. Stl. kurz, einfach. S. cox. II. vor den inneren Coxal- 

 winkeln. Abd. dorsalwärts abgeflacht, von 35 — 40 schmalen, 

 glatten RHrg. bedeckt. S. 1. etwa so lang wie ein B., sehr 

 fein, s. v. I. so lang wie der Seh., s. v. II. halb so lang wie 

 dieser, s. v. III. etwas länger, haarspitzig. S. c. kurz, sehr 

 fein, s. a. kaum halb so lang wie eine Kralle, sehr fein. 

 Epg. 0-021 mm breit, halbkugelförmig. Dkl. fein gestreift. 

 S. g. so lang wie die s. 1., fast grundständig. 9 0*17 mm: 

 0*038 mm. Cecidium auf Colutea arbovescens L.: Die Fieder- 

 blättchen nehmen infolge ddr beuligen Auftreibungen der 

 Spreite eine löffeiförmige Gestalt an. Blattrand zuweilen 

 schwach gerollt oder eingebogen. Helle und gelbe Flecke 

 auf der Spreite (Baden bei Wien, Juli 1917, auf wild- 

 wachsenden Sträuchern i. 



Das k. M. Prof_J. Herzig übermittelt drei im I. Chemischen 

 Laboratorium der k. k. Universität in Wien ausgeführte 

 Arbeiten, und zwar: 



I. »Zur Kenntnis des Skoparins«, von J. Herzig und 

 G. Tiring. 



Durch Anwendung der neueren Methoden ist es den 

 Verfassern gelungen, Methyläther des Skoparins darzustellen, 

 welche viel mehr Methoxylgruppen enthalten als bisher 

 beobachtet werden konnte. Das Studium dieser Derivate 

 macht es wahrscheinlich, daß dem Skoparin die Formel 

 C 22 H 22 O u zukommt und nicht C 20 H 30 O 10 , wie Goldschmiedt 

 und v. Hemmelmayr zuletzt annehmen zu müssen glaubten. 

 Tri- und Tetramelhylonorskoparin wurden durch Einwirkung 

 von Diazomethan erhalten und leiten sich vom Hydrat 

 C 22 H, 4 12 ab. Oktomethylonorskoparin konnte nach der Methode 

 von Irvine und Pur die (Silberoxyd und Jodmethyl) ge- 

 wonnen werden und ist ein direkter Abkömmling des Skoparins 

 C 2 ,H 22 O n . Diese Stoffe sind alle gut krystallisierend und 



