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Das w. M. R. Wegscheider legt folgende Abhandlung 

 aus dem physikalisch-chemischen Institut der k. k. Deutschen 

 Universität in Prag vor: »Über das Auftreten von Nebeln 

 bei chemischen Reaktionen« von Viktor Rothmund. 



Das w. M. R. Wegscheider legt ferner eine Arbeit aus 

 dem I. Chemischen Laboratorium der k. k. Universität in 

 Wien vor: »Über die Nitrierungsgeschwindigkeit von 

 Phenolen in Äther. Messung von Substitutionsge- 

 schwindigkeiten. II. Abhandlung« von Alfons Klemenc 

 und Elisabeth Ekl. 



Es wird gezeigt, daß der Vorgang der Nitrierung allge- 

 mein ein positiv autokatalytischer ist. Die Geschwindigkeit 

 der Nitrierung ist bei gleicher Phenolkonzentration abhängig 

 von der Konzentration der Salpetersäure an Stickstoffdioxyd, 

 beziehungsweise salpetriger Säure. Aus diesem Grunde reagiert 

 absolut reine Salpetersäure in Äther gelöst nicht mit den 

 sonst sehr leicht zu nitrierenden Phenolen; erst Zusatz von 

 Stickstoffdioxyd leitet die Nitrierung ein. Dieser leitet aber 

 sowohl die nitrierende als auch die oxydierende Wirkung 

 der Salpetersäure ein; beide Eigenschaften der Säure spielen 

 bei der Nitrierung eine Rolle. Wird die Nitrierungsgeschwindig- 

 keit der Phenole studiert, so ist noch weiter zu berücksichtigen? 

 daß die salpetrige Säure vom Phenol selbst aufgenommen 

 wird, wodurch die Phenole in verschieden starkem Maße die 

 Nitrierung negativ katalytisch beeinflussen. Dies alles berück- 

 sichtigend, sind, um den Ablauf der Nitrierung kinetisch 

 darzustellen, drei simultane Differentialgleichungen notwendig, 

 die nach entsprechenden Vereinfachungen eine Gleichung 

 geben, die den Nitrierungsablauf bei geringem Umsatz dar- 

 zustellen imstande ist. Es werden die Geschwindigkeits- 

 konstanten des Phenols, Guajacols, o- und /?-Kresols und 

 des Resorcinmonomethyläthers mitgeteilt. — Beim Hydrochinon 

 konnte gezeigt werden, daß hier die Nitrierung so verläuft, 

 daß das Hydrochinon durch Salpetersäure nach Zusatz von 

 Spuren Stickstoffdioxyd zuerst oxydiert wird, wobei sich 

 Chinhydron abscheidet, welches bei entsprechender Äthermenge 

 langsam unter Nitrierung in Lösung geht, indem sich die 



