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XIV. Mitteilung: »Die binären Lösungsgleich- 

 gewichte von Pyrogallol mit aromatischen Aminen 

 von Robert Kremann und Ludwig Zech n er. 



Während im allgemeinen, abgesehen von sterischen 

 Valenzbehinderungen in besonderen Fällen, je eine Amino- 

 gruppe sich an je eine OH-Gruppe zu binden vermögen, 

 stellte sich heraus, daß das Pyrogallol infolge der vizinalen, 

 sterisch sich gegenseitig behindernden Stellung der OH- 

 Gruppen gegenüber Aminen im allgemeinen wie ein zwei- 

 wertiges Phenol sich verhält. So gibt Pyrogallol, wie aus den 

 aufgenommenen Zustandsdiagrammen zu ersehen ist, mit 

 Anilin, jp-Toluidin und ß-Naphtylamin, Benzamid und ver- 

 mutlich auch Acetamid Verbindungen, die auf ein Mol Pyro- 

 gallol zwei Moleküle des Amins, beziehungsweise Säureamids 

 enthalten, mit den Phenylendiaminen je eine äquimolekulare 

 Verbindung, mit /»-Phenylendiamin außerdem eine Verbindung 

 von 2 Mol Pyrogallol und 1 Phenylendiamin. In letzterer 

 Verbindung von 2 Mol Pyrogallol und 1 Phenylendiamin 

 wirkt also das Pyrogallol sogar als einwertiges Phenol. Eben- 

 so verhält sich Pyrogallol a-Naphtylamin gegenüber, mit dem 

 es eine äquimolekulare Verbindung gibt. 



XV. Mitteilung: »Die binären Systeme von Benzo- 

 phenon einerseits, Phenolen und deren Derivaten 

 andrerseits« von Robert Kremann und Ludwig Zechner. 



Phenole vermögen bekanntlich im allgemeinen je nach 

 ihrer Wertigkeit ein oder mehrere Moleküle Aceton zu binden. 

 Es wurde daher durch Aufnahme von Zustandsdiagrammen 

 untersucht, wie sich Benzophenon Phenolen und dessen 

 Derivaten gegenüber verhält. Es ergab sich, daß Phenol und 

 a-Naphtol mit Benzophenon äquimolekulare Verbindungen im 

 festen Zustande .geben, Benzophenon jedoch mit ß-Naphtol, 

 den drei isomeren Nitrophenolen, den drei isomeren Dioxy- 

 benzolen und Pyrogallol nur einfache Eutektika gibt. 



Dieses Verhalten wird verständlich, wenn man bedenkt, 

 daß bei Ersatz der CH 3 -Gruppen des Acetons durch Phenyl- 

 gruppen zweifelsohne der Unterschied der Heteropolarität 

 genannten Phenolderivaten gegenüber vermindert wird. 



