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Es kommt also nur mehr bei besonders günstigen Be- 

 dingungen zur Bildung von Verbindungen, was gerade bei 

 Phenol und a-Naphtol zuzutreffen scheint. Andrerseits 

 könnte man auch an eine amphotere Stellung des Bc 

 phenons denken. 



XVI. Mitteilung: »Die binären Systeme von Be 

 phenon einerseits, einiger Amine andrerseits« 

 Robert Kremann und Rudolf Schadinge r. 



Die in der vorigen Mitteilung als möglich dargestellte 

 Annahme eines amphoteren Charakters des Benzophenons 

 bei Bildung von Verbindungen wird durch die Aufnahme 

 von Zustandsdiagrammen von Benzophenon einerseits, ; 

 luidin, a und [i-Naphtylamin andrerseits geprüft und als un- 

 wahrscheinlich befunden, da in allen drei Systemen einfache 

 Eutektika vorliegen und keine neuen Bodenkörper außer 

 Komponenten auftreten. 



XVII. Mitteilung: »Die binären Lösungsgleichge- 

 wichte von Diphenylamin mit Phenolen und ihren 

 Derivaten« von Robert Krem an n und Rudolf Sc ha dinge r. 



Während Anilin mit Phenol, den Dioxybenzolen, Pyro- 

 gallol, den Mono-Nitrophenolen — ausgenommen das o-Nitro- 

 phenol — und 1, 2, 4-Dinitrophenol Verbindungen liefert. 

 Diphenylamin mit keinem dieser Stoffe Verbindungen, sondern 

 einfache Eutektika. Erst durch Einführung einer dritten 

 Nitrogruppe in das Dinitrophenol, also im System Tri:; 

 phenol (Pikrinsäure)-Diphenylamin, kommt es zur Abscheu 

 einer äquimolekularen Verbindung, die sich jedoch mit re 

 geringer Geschwindigkeit bildet. 



XVIII. Mitteilung: »Die binären Lösungsgleichge- 

 wichte zwischen Nitrosodimethylanilin und ein 

 Aminen" von Robert Kremann und Otto Wlk. 



Aus früher von R. Kremann aufgenommenen Zusti 

 diagrammen ergibt sich, daß einwertige Amine mit Nitros 

 methylanilin zu Verbindungen zusammentreten. Dem Normal- 

 typus der Verbindungen entspricht die Zusammensetzung 



