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2 Mol Nitrosodimethylanilin auf 1 Mol Amin. Ist das Mo- 

 lekularvolumen des Amins größer, treten nur nitrosodimethyl- 

 anilinärmere Verbindungen auf, wie es z. B. der Fall ist 

 beim ß-Naphtylamin. In Fortsetzung dieser Arbeiten wurde 

 durch Aufnahme von Zustandsdiagrammen gezeigt, daß das 

 a-Naphtylamin mit Nitrosodimethylanilin eine obigem Normal- 

 typus entsprechende Verbindung liefert. Die isomeren Phenylen- 

 diamine binden jedoch nicht, wie zu erwarten, etwa 4 Mol 

 Nitrosodimetylanilin, sondern weniger, und zwar das w- und 

 /j-Phenylendiamin je 2 Moleküle, das o-Phenylendiamin nur 



1 Molekül Nitrosodimethylanilin. Säureamide wie Acetamid 

 und Benzamid geben, wie zu erwarten, Verbindungen von 



2 Molen Nitrosomethylanilin und 1 Mol Amid. Von den 

 gleichfalls ins Bereich der Untersuchungen gezogenen hetero- 

 zyklischen Aminbasen (Pyridin, Chinolin und Akridin) gibt 

 Pyridin eine Verbindung von 1 Mol Nitrosodimethylanilin und 

 4 Molen Pyridin und Akridin eine weitgehend dissoziierte 

 Verbindung der wahrscheinlichen Zusammensetzung 3 Mol 

 Nitrosodimetylanilin, 2 Mol Akridin. Mit Chinolin konnte bis 

 zu Mischungen mit 75% Chinolin nur die Abscheidung von 

 reinem Nitrosodimethylanilin festgestellt werden. Allfällige noch 

 vorliegende Verbindungen müßten daher sehr viel chinolin- 

 reicher sein. 



XIX. Mitteilung: »Die binären Systeme von Anti- 

 pyrin mit Phenolen und ihren Derivaten«, von Robert 

 Krem an n und Otfried Haas. 



Bekanntlich gibt Salicylsäure mit Antipyrin eine äqui- 

 molekulare Verbindung, das therapeutisch wichtige Salipyrin. 

 Da nach der Konstitutionsformel im Antipyrin drei Gruppen 

 mit freien Valenzkraftfeldern enthalten sind, deren jedes für 

 sich nach den bisherigen Erfahrungen sich an das Valenz- 

 kraftfeld der OH-Gruppe von Phenolen zu binden vermag, 

 schien es von Interesse, zu untersuchen, einmal, ob im 

 System Salicylsäure-Antipyrin sich noch andere Verbindungen 

 als die äquimolekularen abscheiden, zum zweiten, wie sich 

 Antipyrin anderen Phenolen und ihren Derivaten gegenüber 

 verhält. Es ergab sich einmal, daß im System Salicylsäure- 



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