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gelöst wird. In den Systemen von Pyrogallol, a- und ß-Naphtot 

 liegt nur je eine Verbindung vor, die auf 2 Mol Trimethyl- 

 carbinol je 1 Mol der jeweiligen zweiten Komponente enthält 



Es wird der Schluß gezogen, daß auf dem Trimethyl- 

 carbinol zwei freie Valenzkraftfelder vorliegen, denen gegen- 

 über mehrwertige Phenole wie einwertige sich verhalten. Die 

 Tatsache der Bildung von Verbindungen des Trimethyl- 

 carbinols mit Phenolen deutet auf einen elektropositiveren 

 Charakter des Trimethylcarbinols. Da andrerseits Trimethyl- 

 carbinol doch ein gewisser saurer elektronegativer Charakter 

 zugesprochen werden darf, war es naheliegend, dessen Ver- 

 bindungsfähigkeit Aminen gegenüber zu untersuchen. 



Während sich aus den Zustandsdiagrammen ergab, daß 

 y-Toluidin, wie m- und o-Phenylendiamin mit Trimethyl- 

 carbinol keine Verbindungen im festen Zustande liefern, 

 sondern einfache Eutektika, gibt Trimethylcarbinol mit 

 [i-Naphtylamin zwei Verbindungen, und zwar von 2 ß-Naphtyi- 

 amin und 1 Trimethylcarbinol und von 1 ß-Naphtylamin und 

 2-Triphenylcarbinol — letztere in zwei Modifikationen — 

 mit a-Naphtylamin drei Verbindungen der Zusammensetzung: 



2 a-Naphtylamin-1 Trimethylcarbinol 

 1 Naphtylamin-2 Trimethylcarbinol 

 1 Naphtylamin-6 Trimethylcarbinol. 



Letztere Verbindung, im Schmelzfluß stark dissoziiert. 

 scheint interessant, da sie bereits an die in Lösung an- 

 genommenen »Solvate« erinnert. 



Aus diesen Versuchen mit den verschiedenen Aminen darf 

 geschlossen werden, daß die Valenzkraftfelder des Trimethyl- 

 carbinols sich nicht an das Valenzkraftfeld der Aminogruppe 

 zu binden vermögen, daß im besonderen Falle die Bindung 

 an die Naphtylamine vielmehr durch die Valenzkraftfelder des 

 Naphtalinringes erfolgt. 



XXII. Mitteilung: »Die binären Lösungsgleichge- 

 wichte von Triphenylkarbinol mit Phenolen, be- 

 ziehungsweise Aminen« von Robert Kr e mann und 

 Otto Wlk. 



