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gelang erst auf dem Umwege über das leicht darstellbare 

 4-Oxy-2, 6, 8-Trimethylchinolin. Es war vom Cytisolin ver- 

 schieden. Dagegen war das glatt erhältliche 2-Oxy-6, 8-Di- 

 methylchinolin eine Verbindung, die dem Cytisolin völlig glich. 

 Es wurde noch eine Reihe von Abkömmlingen dieses Körpers 

 beschrieben, um die Identität des 2-Oxy-6, 8-Dimethylchinolins 

 mit dem Cytisolin vollends sicherzustellen. 



2. »Zur Konstitution des Cytisins«, von Ernst Späth. 



Auf Grund der Erkenntnis der Struktur des Cytisolins 

 als 2-Oxy-6, 8-Dimethylchinolin und einiger anderer Tatsachen 

 werden 14 Konstitutionsformeln des Cytisins diskutiert und 

 von ihnen vier als möglich erkannt. Unter diesen erscheint 

 folgende Konstitutionsformel als die wahrscheinlichste: 



H..C 



Das w. M. R. Wegscheider überreicht ferner eine Arbeit 

 aus dem Medizinisch-chemischen Institut der Universität Graz, 

 betitelt: »Kondensationen von aromatischen o-Diaminen 

 mit Phtalsäureanhy drid , von Hans Lieb. 



Durch Zusammenschmelzen von o-Phenylendiamin mit 

 Phtalsäureanhydrid im offenen Gefäß wurde in guter Aus- 

 beute Diphtaloyl-o-Phenylendiamin erhalten, wobei als Neben- 

 produkt in geringerer Menge als nach anderen älteren Dar- 

 stellungen Phenylbenzimidazol-o-Carbonsäure und deren 

 Laktam, das Benzoylenbenzimidazol, entstand. Durch Reduk- 

 tion mit Zinkstaub in Eisessig konnte aus dem Diphtaloyl- 

 produkt ein Reduktionsprodukt erhalten werden, dessen Kon- 

 stitution nicht mit voller Sicherheit festgelegt werden konnte. 

 Wahrscheinlich treten bei der Reduktion zwei Wasserstoff- 

 atome ein und gleichzeitig kommt es zur Kohlenstoffbindung 

 und Bildung eines Chinoxalinringes. Die in Lauge lösliche 



