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Das w. M. K. Wegacheider überreicht eine im I. chemi- 

 schen Laboratorium der Wiener Universität ausgeführte Arbeit: 

 »Ein Beitrag zur Frage der asymmetrischen Syn- 

 these«, von Richard Weiß. 



Die unsymmetrischen Ketoketenc vom lypus > C=rC:r=0 



geben mit All«)hoIen Ester der Form ^./C\„„^p. Es wäre 



nun möglich, daß bei Anwendung eines optisch aktiven Alkohols 



eine Verbindung entstehen.\vÄirdey deren Säurerest /C \p^, 



selbst optisch aktiv und nicht als Racemat auftreten würde. 



Der Verfasser liefi auf Pherjvl-/'-tolvlketen /^^ > C=:C=0 



/-Menthol einwirken und erhielt den ^/-Phenyl-/>tol5^1essigsäüre- 

 /-menthylestcr. \fy.]n = —'4o-4° fc^ 8-044 und c =: 4-8456 

 in Aceton), A>j,^^;,^ =: 190 bis JOB". 



Die Darstellung des Phenyl-/'-tolylkcLcns führte der Ver- 

 fasser über folgende X'erbindungen aus: 



a) Bcn/,yl-/^-toly1keton .C,HX:H,-^C.0— Q.Hj— CH.;; 



b) Dibroinbcrizyi-;'-tolYlketon, F = 127-5 bis 128°; 



c) /'-Mctliylbcnztl (l.H,; -CQ--CÖ-^C,H^~-CO,,, F = 99 

 bis lOr; 



,, C H ' tOH 



d) Pi)cnyl-/'-,tolylg!ycorsäurc (-•j^ _^^(-;V Z*'^? roOH' 



F = i;-M bis 133°;- 



e) ]'henyl-y7-tolylchlöressigsäurechforid 



CHS>'-<Cöa';^'— = ''*"^'"''°' 



f) Phcnyl-/7-tolyI]keten, wurde nicht isoHcrL 



Weitere Vert.uche mit unsyrniTietrischen ..Kctokcicnpn, 

 optisch aktiven Aminen, Alkoholen und Säuren, sind im 

 Gange. •: - >f. 



