Außer den Verbindungen 2 Mol a-, beziehungsweise 

 ß-Naphtol.l Akridin existieren die Verbindungen: 



3 Mol ß-Naphthol . 2 Akridin 

 1 Mol a-Naphthol . 1 Akridin. 



Hydrochinon und Resorcin nehmen 2 Mol Akridin auf, 

 während Brenzkatechin nur 1 Mol Akridin zu binden vermag. 



In der XXV. Mitteilung wurden mit Herrn F. Slovak 

 die Systeme von Phenolen mit Carbazol untersucht. Carbazol 

 verhält sich ganz analog wie Diphenylamin, indem es mit 

 den beiden Naphtholen, den drei isomeren Dioxybenzolen, 

 mit Pyrogallol, den drei isomeren Nitrophenolen und 1, 2, 4- 

 Dinitrophenol keine Verbindungen, sondern nur einfache Eu- 

 tektika liefert. 



Erst mit Trinitrophenol (Pikrinsäure) beobachtet man das 

 Auftreten einer Verbindung. 



In der XXVI. Mitteilung mit Herrn H. Marktl, die 

 binären Systeme von Acetophenon, beziehungsweise Benzo- 

 phenon und ihrer Derivate betreffend, wird durch Aufnahme 

 von Zustandsdiagrammen gezeigt, daß Acetophenon in bezug 

 auf seine Verbindungsfähigkeit Phenolen gegenüber im all- 

 gemeinen in der Mitte steht zwischen Benzophenon und 

 Aceton. 



Es gibt nämlich nicht wie das Benzophenon nur mit 

 a-Naphthol, sondern auch mit ("i-Naphthol, Brenzkatechin, 

 Resorcin, Hydrochinon und Pyrogallol äquimolekulare Ver- 

 bindungen, während andrerseits von Aceton z. B. durch Pyro- 

 gallol drei, durch Resorcin z\yei Naphthole aufgenommen 

 werden. 



Eine Ausnahmestellung nimmt nur das System Phenol- 

 Acetophenon ein, indem hier ein einer Verbindung ent- 

 sprechender Ast des Schmelzdiagramms sich nicht realisieren 

 ließ, obschon dies sowohl bei den Systemen von Phenol 

 mit Aceton, als mit Benzophenon der Fall ist. 



Durch Einführung von Nitrogruppen verschwindet die 

 Fähigkeit des Phenols sowohl mit Acetophenon als mit Benzo- 

 phenon in Verbindungen zusammenzutreten. Erst durch Ein- 

 führung von drei Nitrogruppen, also bei Anwendung von 



