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ständigen Mangel der Fransenverdoppelun.^- am Hinterrand 

 der Vorderflügel sehr wesentlich abweichend. G. ebnen' liegt 

 in allen Entwicklungsstadien vom Ei bis zur Imago vor und 

 ist, wie die zahlreichen aus Java bekannt gewordenen Arten 

 der Gattung ebenfalls Gallenbildner, und zwar an den Blättchen 

 einer Acacia. 



Das w. M. R. Wegsch eider überreicht folgende Ab- 

 handlungen aus dem I. chemischen Laboratorium der 

 Universität Wien: 



»Untersuchungen über die Veresterung unsyme- 

 trischer zwei- und mehrbasischer Säuren. XXIX. Ab- 

 handlung: Über die Veresterung der 4-Dimethylamino- 

 isophtalsäure« von Nikola Smodlaka. 



Die 1 -Methylestersäure (Schmelzpunkt 180°) entsteht 

 bei der Veresterung der Säure mit Chlorwasserstoff und bei 

 der Verseifung des Dimethylesters mit Wasser oder 

 wässerigem Chlorwasserstoff, die 3-Methylestersäure (Schmelz- 

 punkt 190°) bei der Einwirkung von Methylalkohol auf die 

 Säure ohne Katalysator, bei der Einwirkung von Jodmethj^l 

 auf Salze und bei der Halbverseifung des Dimethylesters in 

 methylalkoholischer Lösung mit Kali oder Chlorwasserstoff. 

 Die Konstitution der Estersäuren ergibt sich daraus, daß nur 

 die 1- Estersäure bei der Destillation ihres Silbersalzes' 

 p-Dimethylaminobenzoesäureester gibt. 



»XXX. Abhandlung: Über die Veresterung der 

 4-Azetamino-/-phtalsäure« von Hermann Mej^er. 



Die bereits bekannte 1 -Methylestersäure entsteht bei der 

 Halbverseifung des Neutralesters mit Alkalien, die 3-Ester- 

 säure (Schmelzpunkt 2(5.')°) bei der Einwirkung von Jodmethyl 

 auf Salze. Die Konstitution der Estersäuren wurde durch 

 Überführung der 1 -Estersäure in den Ester der Anhydrosäure 

 nachgewiesen. 



»XXXI. Abhandlung: Über die Veresterung der 

 4-Methylamino-/-phtalsäure« von Johann Taub. 



Alle untersuchten Veresterungs- und Verseifungsreaktionen 

 geben als Hauptprodukt die 1 -Methylestersäure. Die 3-Methyl- 



