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Das w. M. R. Wegscheider überreicht zwei Abhand- 

 lungen aus dem I. chemischen Laboratorium der Universität 

 Wien: 



.»Untersuchungen über die Veresterung unsym- 

 metrischer zwei- und mehrbasischer Säuren«, von 

 Rudolf Wegscheider. 



• XXXIII. Abhandlung: Über die Veresterung der 

 A m i n o d i k a r b o n s ä u r e n . « 



Die Aminodikarbonsäuren befolgen meist die für die 

 Bildung von Estersäuren geltenden Regeln, wenn man die 

 Aminogruppe als sterisch hindernd, ferner nicht substituierte 

 oder alkylierte Aminogruppen als positivierend, acylierte 

 Aminogruppen als negativierend betrachtet. Zahlreiche Unregel- 

 mäßigkeiten zeigt nur die Halbverseifung der Neutralester. 

 Bisweilen hängt es vom Lösungsmittel (Alkohol oder Wasser) 

 ab, ob die eine oder die andere Estersäure als Hauptprodukt 

 entsteht, während es gleichgiltig ist, ob die Verseifung durch 

 Kali oder Chlorwasserstoff bewirkt \\'ird. Während bei 

 acylierten Aiiiinosäuren die Halbverseifung durch die An- 

 nahme dargestellt wird, daß der negativierende und dadurch 

 reaktionsbeschleunigende Einfluß den sterischen überdeckt, 

 müssen bei den nicht am Stickstoff substituierten oder 

 alkylierten Aminosäuren noch andere Umstände maßgebend 

 sein. Als mögliche Erklärung bietet sich die Mitwirkung der 

 Aminogruppe an den Veresterungs- und Verseifungs- 

 reaktionen dar. 



»XXXIV. Abhandlung: Über Affinitäts kons tauten und 

 Veresterung der Pyridinkarbonsäuren. < 



Die Affinitätskonstanten der Pyridinkarbonsäuren können 

 mit der Ostwal d'schen Faktorenregel ungefähr in Einklang 

 gebracht werden, wenn man annimmt, daß sie durch innere 

 Salzbildung beeinflußt sind. Dabei können für Substituenten 

 (mit Ausnahme der Alkyle) dieselben Faktoren benutzt werden 

 wie in aromatischen Säuren. Der Ringstickstoff wirkt stark 

 negativierend. Nimmt man außerdem an, daß er keine 



"Anzeiger Nr. :;. *> 



