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sulfatlösungen auskrystallisieren und von O. Haus er und 

 H. Herz fei d^ bestimmt wurden. 



Demnach würden sich zwei komplexe Säuren, acht Zirkon- 

 salze mit Zirkon im Anion und Kation und vier komplexe Chlo- 

 ride ergeben. Die besondere Leichtigkeit der Anlagerung \on 

 Metallhydroxyd an ionogene Salzmoleküle schafft jenen Übergang 

 zu den Metalloxydsolen, welche aus solchen Komplexen nach- 

 weislich durch Hydrolyse entstehen. So haben sich auch der 

 dem Eisenoxydsol analoge Aufbau des Zr-Oxydsols und 

 -darin wieder Anklänge an die Komplexbildungen im Zirkon- 

 oxysalz selbst mit einem merklichen Anteil • anionischer 

 Komplexe nachweisen lassen. Ähnliche Verhältnisse wie bei- 

 den Zirkonsalzen finden sich bei den Salzen des Thoriums, 

 nur wird die Komplexbildung bei diesem stärker positiven 

 Metall mit seiner geringeren Salzhydrol3^se sehr stark erst 

 in niederen Konzentrationen, wohin auch die Schnittpunkte 

 Cr ^== Cci rücken. 



Wir sind jedoch auch umgekehrt in der Lage zu zeigen, 

 daß manche zu kolloidchemischen Untersuchungen viel 

 benutzte Sole im chemischen Sinne einfache oder nur 

 aus wenigen Varianten zusammengesetzte, echte Oxysalze 

 darstellen. So erwies sich bei der typischen Darstellung 

 des Aluminiumoxydsols aus essigsaurer Tonerde dieses 

 sehr charakteristische Kolloid als ein Aluminiumoxyacetat 

 AlO . C2H;jOj. Mit Hilfe der H-Ionenmessung konnte darin 

 •das Verhältnis der Essigsäuremoleküle zu den Acetationen 

 festgestellt werden. Dieses Salz bildet darnach infolge seiner 

 mächtigen Hj^drolyse schon in O'H-normaler Lösung die 

 positiven Komplexionen 3 A1(0H)3 . A1(0H).>% deren Zu- 

 sammentreten ihm den kolloidalen Charakter verleiht, wobei 

 die anwesende, in ihrer Ionisation stark zurückgedrängte 

 Essigsäure nicht merklich stört. Die Darstellung des Al-Oxyd- 

 sols nach A. Müller durch Peptisation von frischem A1(0H)3 

 mittels AICI3 führte zu dem Salz A1(0H)3 . A1(()H).,|C1, dessen 

 lonisationsverhältnisse vollständig aufgeklärt werden konnten. 



1 Unveröffentlichte Versuche nach R. J. Meyer und 0. Haus er, Die 

 Analyse der seltenen Erden. .Stuttgart 1912. p. 144. 



