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Dr. L. Klug in Budapest übersendet eine Abhandlung 

 mit dem Titel: »Über die einem Kegelschnitte ein- 

 beschriebenen und umschriebenen Dreiecke, die 

 einen gegebenen Höhenpunkt haben.'? 



Das w. M, R. Wegs ch ei der überreicht eine Abhandlung 

 aus dem medizinisch-chemischen Institut der Universität Graz: 

 »Über Kondensationen von aromatischen. Diaminen 

 mit Phtalsäureanhydrid. II. Mitteilung*, von Hans Lieb 

 und Gustav Schwarzer. 



Als Fortsetzung einer früheren Arbeit (Monatshefte für 

 Chemie, 39, 873 [1918]) wird gezeigt, daß' beim Erhitzen 

 von 1, 2-Naphtylendiamin mit Phtalsäureanhydrid im ge- 

 schlossenen Rohre o-Phenylen-di-1, 2-naphtimidazol ent- 

 steht. Von dieser Verbindung wird ein Acetyl- und Benzo}^!- 

 produkt beschrieben. Weiters wird gezeigt, daß sich 1, 2-Di- 

 aminoanthrachinon mit Phtalsäureanhydrid unter den ver- 

 schiedensten Versuchsbedingungen immer nur zum Ben- 

 zoylen-anthrachinonimidazol kondensiert, welches beim 

 Erwärmen mit Lauge in das Salz der Phenylanthrachinon- 

 imidazol-o-carbonsäure übergeht. 



1, 5-Diaminoanthrachinon und Phtalsäureanhydrid geben 

 je nach dem Mengenverhältnisse Diphtaloyl-1, 5-Diaminoanthra- 

 chinon (Anthrachinon-1, 5-diphtalimid) oder Monophtaloyl-1, 5- 

 Diaminoanthrachinon. p- und ;7/-Phenylendiamin kondensieren 

 sich, wie schon lange bekannt, zu j'j'-Phenylendiphtalimid, 

 beziehungsweise .'«-Phenyiendiphtalimid, jedoch erfolgt diese 

 Kondensation quantitativ durch bloßes Zusammenschmelzen 

 beider Substanzen (1 Mol Phenylendiamin : 2 Mol Phtalsäure- 

 anhydrid). 



Äquimolekulare Mengen liefern y-, beziehungsweise 

 ■m-Amidophtalanil. 



jy-Phenylendiphtalimid mit Zinkstaub in Eisessigsuspen- 

 sion reduziert, lieferte mehrere Reduktionsprodukte, von denen 

 nur das Dihydroprodukt isoliert werden konnte. 



